| 62851-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类
• CAS: 62851-16-5；67844-29-5；75197-27-2
• 化学式: C₁₂H₁₆O₃
• 分子量: 208.257
• InChiKey: SHSGCQTZFDMJHL-PKIKSRDPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.36
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 硫酸 、 甲基锂 、 对甲苯磺酰肼 作用下， 生成 (3aR,4S,7R,7aS)-8-Methylene-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-1H-4,7-methano-indene
  参考文献：
  名称：

  Regioselectivity in cycloadditions of singlet 2-methylenecyclopenta-1,3-diyl species

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00531a032
• 作为产物：
  描述：

  endo-Dicyclopentadien-1,8-dion 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 对甲苯磺酸 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Regioselectivity in cycloadditions of singlet 2-methylenecyclopenta-1,3-diyl species

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00531a032

文献信息

• Investigation of the Diastereoselectivity of Tricyclo(5.2.1.0^2,6)decan-10-ones:  Controversies and Agreements
  作者：Veejendra K. Yadav、Latika Singh

  DOI：10.1021/jo048878m

  日期：2005.1.1

  The diastereoselectivities of tricyclo(5.2.1.02,6)decan-10-one and its derivatives are controlled by antiperiplanar and vicinal σ → π*CO interactions rather than the hyperconjugation effects as reported previously.

  三环（5.2.1.0 2,6）decan-10-one及其衍生物的非对映选择性受反周平面和邻位σ→π* C O相互作用的控制，而不是由先前报道的超共轭作用控制。