4-(氯甲基)-1-甲基-1H-吡唑盐酸盐 | 154312-86-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4-(氯甲基)-1-甲基-1H-吡唑盐酸盐
• 中文别名: 1-甲基-4-(氯甲基)吡唑盐酸盐
• 英文名称: 4-(chloromethyl)-1-methyl-1H-pyrazole hydrochloride
• 英文别名: 4-(Chloromethyl)-1-methylpyrazole;hydron;chloride；4-(chloromethyl)-1-methylpyrazole;hydron;chloride
• CAS: 154312-86-4
• 化学式: C₅H₇ClN₂*ClH
• mdl: MFCD19104829
• 分子量: 167.038
• InChiKey: DDGPQOYGZVAPAN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  94 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.99
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P501,P260,P270,P264,P280,P303+P361+P353,P301+P330+P331,P363,P301+P312+P330,P304+P340+P310,P305+P351+P338+P310,P405
• 危险品运输编号：
  3261
• 危险性描述：
  H302,H314
• 储存条件：
  储存温度应控制在2-8°C，需保持密闭和干燥状态。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(氯甲基)-1-甲基-1H-吡唑盐酸盐 、 氰化四乙基铵 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1-甲基-1H-吡唑-4-乙腈
  参考文献：
  名称：

  WO2008/153870

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-4-羟甲基吡唑 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 以1488 mg的产率得到4-(氯甲基)-1-甲基-1H-吡唑盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  含有酰胺吡啶环的化合物

  摘要：

  本申请属于药物化学领域，涉及含有酰胺吡啶环的化合物，具体而言涉及式I化合物、其立体异构、或其药学上可接受的盐、其制备方法、或其药物组合物，以及在制备治疗相关疾病例如肿瘤的药物中的用途。#imgabs0#

  公开号：

  CN117050055A

文献信息

• Cyclosporins Modified on the MeBmt Sidechain by Heterocyclic Rings
  申请人：Allergan, Inc.

  公开号：US20160289271A1

  公开（公告）日：2016-10-06

  The present invention relates to novel cyclosporin analogs, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them, and methods for using these analogs and the compositions containing them for the treatment of medical conditions, including but not limited to ocular conditions such as dry eye.

  本发明涉及新型环孢素类似物，制备它们的方法，含有它们的药物组合物，以及利用这些类似物和含有它们的组合物治疗医疗状况的方法，包括但不限于眼部状况如干眼症。
• [EN] 2,4-DIOXO-QUINAZOLINE-6-SULFONAMIDE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PARG<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2,4-DIOXO-QUINAZOLINE-6-SULFONAMIDE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PARG
  申请人：CANCER REC TECH LTD

  公开号：WO2016092326A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  The present invention relates to compounds of formula I that function as inhibitors of PARG (Poly ADP-ribose glycohydrolase) enzyme activity wherein R1a, R1b, R1c, R1d, R1e, W, X1, X2, X3, X4, X5, X6, X7, c are each as defined herein. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in the treatment of proliferative disorders, such as cancer, as well as other diseases or conditions in which PARG activity is implicated.

  本发明涉及作为PARG（Poly ADP-ribose glycohydrolase）酶活性抑制剂的I式化合物，其中R1a、R1b、R1c、R1d、R1e、W、X1、X2、X3、X4、X5、X6、X7、c如本文所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括含有它们的药物组合物，以及它们在治疗增殖性疾病（如癌症）以及其他涉及PARG活性的疾病或症状中的用途。
• [EN] OCTAHYDROPYRIDO[1,2-ALPHA]PYRAZINES AS MAGL INHIBITORS<br/>[FR] OCTAHYDROPYRIDO[1,2-ALPHA]PYRAZINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE MAGL
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2019134985A1

  公开（公告）日：2019-07-11

  The invention provides new heterocyclic compounds having the general formula (le), wherein R1, R1a and R7 are as described herein, compositions including the compounds, processes of manufacturing the compounds and methods of using the compounds. The compounds of formula (le) are monoacylglycerol lipase (MAGL) inhibitors, for use in the treatment of a variety of disorders.

  这项发明提供了具有一般式（Ie）的新杂环化合物，其中R1、R1a和R7如本文所述，包括这些化合物的组合物，制造这些化合物的方法以及使用这些化合物的方法。式（Ie）的化合物是单酰基甘油酶（MAGL）抑制剂，用于治疗各种疾病。
• [EN] PYRAZOLES<br/>[FR] PYRAZOLES
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2016025918A1

  公开（公告）日：2016-02-18

  The invention relates to pyrazole derivatives which are NMDA NR2B receptor inhibitors, useful in treating central nervous system diseases.

  这项发明涉及吡唑衍生物，它们是NMDA NR2B受体抑制剂，可用于治疗中枢神经系统疾病。
• 4-Azaindole Derivatives
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：US20150094328A1

  公开（公告）日：2015-04-02

  4-Azaindole derivatives which are modulators of muscarinic acetylcholine receptor (mAChR) M1 and which may be effective for the prevention or disease modifying or symptomatic treatment of cognitive deficits associated with neurological disorders such as Alzheimer-type dementia (AD) or dementia with Lewy bodies (DLB), and a pharmaceutical composition comprising a 4-azaindole derivative as an active ingredient.

  4-氮杂吲哚衍生物是肌胆碱受体（mAChR）M1的调节剂，可能对预防或疾病修饰或症状性治疗与神经系统疾病如阿尔茨海默病（AD）或带有Lewy小体的痴呆症相关的认知缺陷有效，并且包括4-氮杂吲哚衍生物作为活性成分的药物组合物。