4-(trifluoromethyl)benzoselenoamide | 1332497-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(trifluoromethyl)benzoselenoamide
• CAS: 1332497-98-9
• 化学式: C₈H₆F₃NSe
• 分子量: 252.098
• InChiKey: UYQVNBBSYSGGTP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.31
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  26.02
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(trifluoromethyl)benzoselenoamide 在 咪唑 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 四丁基氟化铵 、 水 、 异丙基氯化镁 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 、 lithium hydroxide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 2-[2-Methyl-4-[1-[4-methyl-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3-selenazol-5-yl]-2-phenylethyl]selanylphenoxy]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  SELENALZOLE DERIVATIVE HAVING LIGAND WHICH ACTIVATES PEROXISOME PROLIFERATOR ACTIVATED RECEPTOR (PPAR), PREPARING METHOD THEREOF AND USAGE OF THE CHEMICAL COMPOUNDS

  摘要：

  提供了一种新颖的硒唑衍生物，其激活过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR），以及其水合物、溶剂合物、立体异构体和药用可接受盐，以及制备该衍生物的方法，以及包含该衍生物的药物组合物、化妆品组合物、功能食品组合物、功能饮料组合物和动物饲料组合物。

  公开号：

  US20120316346A1
• 作为产物：
  描述：

  对三氟甲基苯腈 在 Woollins 试剂 、 水 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 90.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 9.0h， 以90%的产率得到4-(trifluoromethyl)benzoselenoamide
  参考文献：
  名称：

  芳基硒酰胺和 2,4-二芳基-1,3-硒唑的合成和结构研究

  摘要：

  2,4-二芳基-1,3-硒唑的系统制备是通过伯硒酰胺与α-卤代酮的双组分环化来进行的。硒酰胺是由伍林斯试剂与芳基腈反应，然后用水水解得到的。三种硒酰胺具有密切的结构相似性以及分子间相互作用，如强 N–H…O 氢键、弱 N–H…Se、C–H…O/N/Se 分子间相互作用和 π– π 堆积相互作用；同时，10个2,4-二芳基-1,3-硒唑中新形成的五元N-C-Se-C-C环具有平面或近平面构象以及弱C-H…O /N/Se/Br/Cl 分子间相互作用和 π-π 堆积相互作用。此外，

  DOI：

  10.1055/s-0034-1378525

文献信息

• A divergent and metal free synthesis of sulfoximine tethered imidazoles, imidazopyridines, imidazothiazoles, imidazobenzothiazines, thiazoles and selenazoles
  作者：S. R. K. Battula、V. P. Rama Kishore Putta、G. V. Subbareddy、I. E. Chakravarthy、V. Saravanan

  DOI：10.1039/c7ob00601b

  日期：——

  A divergent and metal free approach has been successfully developed for the synthesis of sulfoximine tethered heterocycles. A key α-bromoalkanone intermediate 3b has been reported for the first time. Various sulfoximine tethered imidazoles, imidazopyridines, thiozoloimidazoles, imidazobenzothiazines, thiazoles and selenazoles are made from this common sulfoximine building block.

  已成功开发出一种无金属扩散的方法，用于合成亚砜亚胺系链的杂环。首次报道了关键的α-溴烷酮中间体3b。各种磺胺亚胺系的咪唑，咪唑并吡啶，硫唑基咪唑，咪唑并苯并噻嗪，噻唑和亚硒唑是由这种常见的磺肟基结构单元制成的。
• The facile and efficient organocatalytic platform for accessing 1,2,4-selenadiazoles and thiadiazoles under aerobic conditions
  作者：V.P. Rama Kishore Putta、Raghuram Gujjarappa、Nagaraju Vodnala、Richa Gupta、Prasad P. Pujar、Chandi C. Malakar

  DOI：10.1016/j.tetlet.2018.01.063

  日期：2018.3

  The first organocatalytic approach towards synthesis of rarely explored 1,2,4-selenadiazole and thiadiazole scaffolds have been devised using corresponding carboxamides as substrates. The transformations were realized using two distinct conditions in the presence of catalytic vitamin B3 or thiourea under aerobic conditions. Developed methods overcome the associated limitations of previous reported

  使用相应的羧酰胺作为底物，已经设计出第一种有机催化方法，用于合成很少探索的1,2,4-硒代二唑和噻二唑支架。在有氧条件下，在催化性维生素B 3或硫脲的存在下，使用两种不同的条件实现了转化。所开发的方法克服了先前报道的方法的相关局限性，并且以高收率和选择性获得了所需的产物，而没有形成有毒的副产物。
• EP2540711
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——