摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-(N-phenylacetimidoyl)imidazole | 54598-44-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(N-phenylacetimidoyl)imidazole
英文别名
N-(1-(1H-imidazol-1-yl)ethylidene)aniline;Imidazyl-N-methyl-benzimidat;Phenylimid d. 1-Acetyl-imidazols;1-(N-phenyl-acetimidoyl)-1H-imidazole;(1E)-1-(1H-Imidazol-1-yl)-N-phenylethan-1-imine;1-imidazol-1-yl-N-phenylethanimine
1-(N-phenylacetimidoyl)imidazole化学式
CAS
54598-44-6
化学式
C11H11N3
mdl
——
分子量
185.228
InChiKey
NXYKLPAXLSYNBP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    46-48 °C
  • 沸点:
    331.9±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    30.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:435e68510b0cd536999decc65a06d87d
查看

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Imino Carbene Compounds and Derivatives, and Catalyst Compositions Made Therefrom
    摘要:
    本发明提供亚胺卡宾化合物及其衍生物,催化剂组合物包含这些化合物与活化剂的组合,以及使用这些催化剂组合物进行聚合单体或多个烯烃的聚合过程。
    公开号:
    US20120271018A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Formimidoyl group transfer from activated amidines. Part 1. Hydrolysis of 1-(N-t-butylformimidoyl)imidazole and related imidazole-containing formamides
    作者:Anne Chandler、Anthony F. Hegarty、Margaret T. McCormack
    DOI:10.1039/p29800001318
    日期:——
    preference to the pH independent pathways. p-Nitrophenylformamide [formed from (7c)] is itself hydrolysed in basic solution so that complex kinetics result. The C-substituted amidines (7e) and (7f) react 104–102-fold more slowly than the corresponding formamidines. Buffer catalysis of the hydrolysis of (7a) by phosphate and amines is complex, the slope of Kobs.versus[buffer] plots being greater at low
    在不存在缓冲剂的情况下,在水中于25°下检查了1-(N-叔丁基甲酰亚胺基)咪唑(7a)水解为叔丁基甲酰胺和咪唑的水解。水解的速率是不依赖pH的pH为7-14和在该区域中显示反应发生经由HO -质子化的基片上的攻击(其p ķ一个是5.0;质子化位点,咪唑氮)。使用溶剂同位素效应,氘标记和取代基效应消除了诸如H 2 O攻击中性底物和通过两性离子(15)反应的替代机制。低于pH 6时,由于H 2,观察到酸催化水解O与质子化底物(pH 4–6)和双质子化底物(pH 0–4)反应;在pH 0,吨½水解<10 -2秒。所述Ñ -arylformamidines(7B)和(7c)的反应通过类似酸催化的途径,但新的反应(标识为HO -对脒攻击)发生在碱,优先于不依赖于pH的途径。对-硝基苯基甲酰胺[由(7c)形成]本身在碱性溶液中水解,因此产生复杂的动力学。所述Ç取代脒(7E)和(1408米)反应10 4
  • Imino Carbene Compounds and Derivatives, and Catalyst Compositions Made Therefrom
    申请人:Murray Rex E.
    公开号:US20120271018A1
    公开(公告)日:2012-10-25
    The present invention provides imino carbene compounds and their derivatives, catalyst compositions containing these compounds in combination with an activator, and polymerization processes using these catalyst compositions to polymerize one or more olefins.
    本发明提供亚胺卡宾化合物及其衍生物,催化剂组合物包含这些化合物与活化剂的组合,以及使用这些催化剂组合物进行聚合单体或多个烯烃的聚合过程。
查看更多

同类化合物

伊莫拉明 (5aS,6R,9S,9aR)-5a,6,7,8,9,9a-六氢-6,11,11-三甲基-2-(2,3,4,5,6-五氟苯基)-6,9-甲基-4H-[1,2,4]三唑[3,4-c][1,4]苯并恶嗪四氟硼酸酯 (5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-基)甲醇 齐墩果-2,12-二烯[2,3-d]异恶唑-28-酸 黄曲霉毒素H1 高效液相卡套柱 非昔硝唑 非布索坦杂质Z19 非布索坦杂质T 非布索坦杂质K 非布索坦杂质E 非布索坦杂质67 非布索坦杂质65 非布索坦杂质64 非布索坦杂质61 非布索坦代谢物67M-4 非布索坦代谢物67M-2 非布索坦代谢物 67M-1 非布索坦-D9 非布索坦 非唑拉明 雷西纳德杂质H 雷西纳德 阿西司特 阿莫奈韦 阿米苯唑 阿米特罗13C2,15N2 阿瑞匹坦杂质 阿格列扎 阿扎司特 阿尔吡登 阿塔鲁伦中间体 阿培利司N-1 阿哌沙班杂质26 阿哌沙班杂质15 阿可替尼 阿作莫兰 阿佐塞米 镁(2+)(Z)-4'-羟基-3'-甲氧基肉桂酸酯 锌1,2-二甲基咪唑二氯化物 铵2-(4-氯苯基)苯并恶唑-5-丙酸盐 铬酸钠[-氯-3-[(5-二氢-3-甲基-5-氧代-1-苯基-1H-吡唑-4-基)偶氮]-2-羟基苯磺酸基][4-[(3,5-二氯-2-羟基苯 铁(2+)乙二酸酯-3-甲氧基苯胺(1:1:2) 钠5-苯基-4,5-二氢吡唑-1-羧酸酯 钠3-[2-(2-壬基-4,5-二氢-1H-咪唑-1-基)乙氧基]丙酸酯 钠3-(2H-苯并三唑-2-基)-5-仲-丁基-4-羟基苯磺酸酯 钠(2R,4aR,6R,7R,7aS)-6-(2-溴-9-氧代-6-苯基-4,9-二氢-3H-咪唑并[1,2-a]嘌呤-3-基)-7-羟基四氢-4H-呋喃并[3,2-D][1,3,2]二氧杂环己膦烷e-2-硫醇2-氧化物 野麦枯 野燕枯 醋甲唑胺