1-(N-phenylacetimidoyl)imidazole | 54598-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(N-phenylacetimidoyl)imidazole
• 英文别名: N-(1-(1H-imidazol-1-yl)ethylidene)aniline；Imidazyl-N-methyl-benzimidat；Phenylimid d. 1-Acetyl-imidazols；1-(N-phenyl-acetimidoyl)-1H-imidazole；(1E)-1-(1H-Imidazol-1-yl)-N-phenylethan-1-imine；1-imidazol-1-yl-N-phenylethanimine
• CAS: 54598-44-6
• 化学式: C₁₁H₁₁N₃
• 分子量: 185.228
• InChiKey: NXYKLPAXLSYNBP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  46-48 °C
• 沸点：
  331.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-乙酰苯胺 在 四氯化碳 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 生成 1-(N-phenylacetimidoyl)imidazole
  参考文献：
  名称：

  Imino Carbene Compounds and Derivatives, and Catalyst Compositions Made Therefrom

  摘要：

  本发明提供亚胺卡宾化合物及其衍生物，催化剂组合物包含这些化合物与活化剂的组合，以及使用这些催化剂组合物进行聚合单体或多个烯烃的聚合过程。

  公开号：

  US20120271018A1

文献信息

• Formimidoyl group transfer from activated amidines. Part 1. Hydrolysis of 1-(N-t-butylformimidoyl)imidazole and related imidazole-containing formamides
  作者：Anne Chandler、Anthony F. Hegarty、Margaret T. McCormack

  DOI：10.1039/p29800001318

  日期：——

  preference to the pH independent pathways. p-Nitrophenylformamide [formed from (7c)] is itself hydrolysed in basic solution so that complex kinetics result. The C-substituted amidines (7e) and (7f) react 104–102-fold more slowly than the corresponding formamidines. Buffer catalysis of the hydrolysis of (7a) by phosphate and amines is complex, the slope of Kobs.versus[buffer] plots being greater at low

  在不存在缓冲剂的情况下，在水中于25°下检查了1-（N-叔丁基甲酰亚胺基）咪唑（7a）水解为叔丁基甲酰胺和咪唑的水解。水解的速率是不依赖pH的pH为7-14和在该区域中显示反应发生经由HO -质子化的基片上的攻击（其p ķ一个是5.0;质子化位点，咪唑氮）。使用溶剂同位素效应，氘标记和取代基效应消除了诸如H 2 O攻击中性底物和通过两性离子（15）反应的替代机制。低于pH 6时，由于H 2，观察到酸催化水解O与质子化底物（pH 4–6）和双质子化底物（pH 0–4）反应；在pH 0，吨½水解<10 -2秒。所述Ñ -arylformamidines（7B）和（7c）的反应通过类似酸催化的途径，但新的反应（标识为HO -对脒攻击）发生在碱，优先于不依赖于pH的途径。对-硝基苯基甲酰胺[由（7c）形成]本身在碱性溶液中水解，因此产生复杂的动力学。所述Ç取代脒（7E）和（1408米）反应10 4