p-Methoxybenzaldehyd-(4-o-tolyl-thiosemicarbazon) | 738-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: p-Methoxybenzaldehyd-(4-o-tolyl-thiosemicarbazon)
• 英文别名: 4-methoxy-benzaldehyde 4-o-tolyl-thiosemicarbazone；1-[(4-methoxyphenyl)methylideneamino]-3-(2-methylphenyl)thiourea
• CAS: 738-38-5
• 化学式: C₁₆H₁₇N₃OS
• 分子量: 299.396
• InChiKey: ZVRBAJZXUDANDY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.32
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  45.65
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-Methoxybenzaldehyd-(4-o-tolyl-thiosemicarbazon) 在 Eosin Y 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 [5-(4-methoxy-phenyl)-[1,3,4]thiadiazol-2-yl]-o-tolyl-amine
  参考文献：
  名称：

  可见光诱导的分子内 C-S 键形成用于 2,5-二取代 1,3,4-噻二唑的实际合成

  摘要：

  摘要 开发了一种通用且简便的可见光介导方案，用于通过一锅缩合和分子内 C-S 偶联级联反应合成 2-arylamino-5-aryl-1,3,4- 噻二唑。该协议温和、实用、不含金属和外源氧化剂，仅涉及曙红 Y 作为光催化剂，使用氧气作为唯一的终端氧化剂。该协议展示了合成的简单性、广泛的底物范围和出色的功能组兼容性。还可以以令人满意的产率促进克级合成，这开辟了实际应用的可能性。

  DOI：

  10.1080/00397911.2022.2149342
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯甲醛 、 4-2-甲氧基苯基-3-氨基硫脲 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 p-Methoxybenzaldehyd-(4-o-tolyl-thiosemicarbazon)
  参考文献：
  名称：

  一锅两步法轻松合成2,3,4,5-四取代的二氢恶唑及其抗菌活性

  摘要：

  使用设计的合成路线，从苯甲醛，芳基硫代氨基脲和苯偶姻开始有效地合成了新的2,3,4,5-四取代的二氢恶唑衍生物。筛选了新合成的2,3,4,5-四取代的二氢恶唑衍生物对不同菌株的致病细菌和真菌的抗菌和抗真菌活性。使用阳性和阴性对照确定测试化合物的最小抑菌浓度（MIC），最小杀菌浓度（MBC）和最小杀菌浓度（MFC）。化合物4b，4d，4f，4i，4k和4m具有良好的抗菌活性，而化合物4e，4g，4h，4j，4l和4n显示出更好的抗真菌活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2017.06.062

文献信息

• Shah,I.D.; Trivedi,J.P., Journal of the Indian Chemical Society, 1964, vol. 41, p. 704 - 706
  作者：Shah,I.D.、Trivedi,J.P.

  DOI：——

  日期：——
• Kant, Padam; Lohiya, Durgesh Kumar; Rastogi, Nisheeth, Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2015, vol. 25, # 1, p. 91 - 96
  作者：Kant, Padam、Lohiya, Durgesh Kumar、Rastogi, Nisheeth

  DOI：——

  日期：——