(S)-2-[(S)-1-({[(S)-1-(Methoxycarbonylmethyl-carbamoyl)-2-phenyl-ethylcarbamoyl]-methyl}-carbamoyl)-2-phenyl-ethylcarbamoyl]-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 82265-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-[(S)-1-({[(S)-1-(Methoxycarbonylmethyl-carbamoyl)-2-phenyl-ethylcarbamoyl]-methyl}-carbamoyl)-2-phenyl-ethylcarbamoyl]-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• CAS: 82265-53-0
• 化学式: C₃₃H₄₃N₅O₈
• 分子量: 637.733
• InChiKey: WUEGAVHBEJSSEE-GSDHBNRESA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-[(S)-1-({[(S)-1-(Methoxycarbonylmethyl-carbamoyl)-2-phenyl-ethylcarbamoyl]-methyl}-carbamoyl)-2-phenyl-ethylcarbamoyl]-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以81%的产率得到(S)-2-[(S)-1-({[(S)-1-(Hydrazinocarbonylmethyl-carbamoyl)-2-phenyl-ethylcarbamoyl]-methyl}-carbamoyl)-2-phenyl-ethylcarbamoyl]-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Peptide conformations. 15. One- and two-dimensional proton, carbon-13 and nitrogen-15 NMR studies of cyclo(Pro-Phe-Gly-Phe-Gly)n (n = 1, 2): selective complexation of lithium ions (n = 1) and potassium ions (n = 2)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00381a006
• 作为产物：
  描述：

  BOC-L-脯氨酸 、 {(S)-2-[2-((S)-2-Amino-3-phenyl-propionylamino)-acetylamino]-3-phenyl-propionylamino}-acetic acid methyl ester; hydrochloride 在 N-甲基吗啉 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以49%的产率得到(S)-2-[(S)-1-({[(S)-1-(Methoxycarbonylmethyl-carbamoyl)-2-phenyl-ethylcarbamoyl]-methyl}-carbamoyl)-2-phenyl-ethylcarbamoyl]-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Peptide conformations. 15. One- and two-dimensional proton, carbon-13 and nitrogen-15 NMR studies of cyclo(Pro-Phe-Gly-Phe-Gly)n (n = 1, 2): selective complexation of lithium ions (n = 1) and potassium ions (n = 2)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00381a006