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2-bromo-3,6-dimethylthieno<3,2-b>thiophene | 56412-12-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-bromo-3,6-dimethylthieno<3,2-b>thiophene
英文别名
5-Bromo-3,6-dimethylthieno[3,2-b]thiophene
2-bromo-3,6-dimethylthieno<3,2-b>thiophene化学式
CAS
56412-12-5
化学式
C8H7BrS2
mdl
——
分子量
247.18
InChiKey
XTZNFZIYBSVDDX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    47-48 °C
  • 沸点:
    322.1±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.634±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    56.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-bromo-3,6-dimethylthieno<3,2-b>thiophene 生成 3,6-dimethyl-6H-thieno[3,2-b]thiophen-5-one
    参考文献:
    名称:
    MARTELLI G.; TESTAFERRI L.; TIECCO M.; ZANIRATO P., J. ORG. CHEM. , 1975, 40, NO 23, 3384-3391
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    3,6-dimethylthieno[3,2-b]thiopheneN-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 3.0h, 以9.5%的产率得到2,5-dibromo-3,6-dimethylthieno<3,2-b>thiophene
    参考文献:
    名称:
    3,6-二甲基噻吩并[3,2- b ]噻吩和3,6-二甲基硒代[3,2- b ]硒烯的二聚体,三聚体和四聚体的合成与表征
    摘要:
    最近已经容易获得3,6-二甲基噻吩并[3,2- b ]噻吩(1a)和3,6-二甲基硒代[3,2- b ]硒烯(1b)。从这些化合物开始,令人满意地合成了它们的二聚体,三聚体和四聚体,其中每个噻吩并噻吩单元和硒基硒烯单元均在其α位置连接,并通过UV / Vis光谱和CV氧化电势数据进行了表征。的二聚物的X射线单晶结构分析图1b显示,两名selenoloselenophene单位是与69.5大dibedral角°与扭转小号-顺式结构。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(95)00854-3
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文献信息

  • LIQUID CRYSTAL COMPOSITION
    申请人:Sumitomo Chemical Company, Limited
    公开号:US20170335191A1
    公开(公告)日:2017-11-23
    A liquid crystal composition which prevents production of an alignment defect of a liquid crystal compound and also has excellent storage stability during dissolution in a solvent is provided. The liquid crystal composition is suitable for constituting a retardation film capable of favorable circular polarization conversion. The liquid crystal composition includes a polymerizable liquid crystal compound having 3 or more ring structures in the main chain, and aluminum. A content of the aluminum is 1 ppm or more and 170 ppm or less relative to the polymerizable liquid crystal compound.
    提供了一种液晶组合物,可以防止液晶化合物的对准缺陷产生,并且在溶剂中溶解时具有优异的储存稳定性。该液晶组合物适用于构成具有良好圆偏振转换的减速膜。该液晶组合物包括具有3个或更多环结构的可聚合液晶化合物和铝。铝的含量相对于可聚合液晶化合物为1 ppm或更多,170 ppm或更少。
  • Chalcogens as electron donors for selected nonlinear optic phores
    作者:Martin Blenkle、Peter Boldt、Christoph Bräuchle、Walter Grahn、Isabelle Ledoux、Heiko Nerenz、Stefan Stadler、Jürgen Wichern、Joseph Zyss
    DOI:10.1039/p29960001377
    日期:——
    Three different heteroaromatic charge transfer chromophores, e.g. donor(D)acceptor(A)-substituted thieno[3,2-b]thiophenes 3 and 4, D-substituted thieno [2,3-c] pyridinium salts 7 and 2-(2'-thienyl)pyridinium salts 10 have been prepared, Alkylchalcogenic ethers were used as D-groups. The molecular first hyperpolarizabilities beta were determined by the EFISH method in the case of 3 and 4 and by the HRS method in the case of the ionic compounds 7 and 10, Substitution of the ether oxygen atom by sulfur increases markedly the beta value which is not further increased by the higher chalcogens selenium and tellurium.
  • LIQUID CRYSTAL COMPOSITION, METHOD OF PRODUCING THE SAME, AND RETARDATION FILM CONSTITUTED FROM THE SAME
    申请人:Sumitomo Chemical Company, Limited
    公开号:US20170306234A1
    公开(公告)日:2017-10-26
    A liquid crystal composition is provided containing a polymerizable liquid crystal compound, the composition having high preservation stability when dissolved in a solvent and also having the ability to restrain the development of orientation defects of the liquid crystal compound. A method of producing such a liquid crystal composition is also provided with ease. The liquid crystal composition includes a first polymerizable liquid crystal compound having five or more ring structures on its principal chain and represented by the following formula (A) and a second polymerizable liquid crystal compound having five or more ring structures and represented by the following formula (B).
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