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1-[2-(3-chlorophenyl)-5-methyl-2H-1,2,3-triazol-4-yl]-1-hydroxyimino-2-propanone | 286474-68-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-[2-(3-chlorophenyl)-5-methyl-2H-1,2,3-triazol-4-yl]-1-hydroxyimino-2-propanone
英文别名
——
1-[2-(3-chlorophenyl)-5-methyl-2H-1,2,3-triazol-4-yl]-1-hydroxyimino-2-propanone化学式
CAS
286474-68-8
化学式
C12H11ClN4O2
mdl
——
分子量
278.698
InChiKey
QEKWUIBAYWDFME-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    邻苯二胺1-[2-(3-chlorophenyl)-5-methyl-2H-1,2,3-triazol-4-yl]-1-hydroxyimino-2-propanone盐酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 60.0h, 以48%的产率得到3-methyl 2-[2-(3-chlorophenyl)-5-methyl-2H-1,2,3-triazol-4-yl]quinoxaline
    参考文献:
    名称:
    合成新的2,2'-二取代的5,5'-二甲基-4,4'-三唑和2-(4-三唑基)喹喔啉
    摘要:
    3-酰基异恶唑芳基的热重排使得可以容易地制备2 H -1,2,3-三唑,其首先与亚硝酸异戊酯反应,然后与适当的芳基react反应生成相应的α-羟基亚氨基hydr 8a-h。化合物8a-h与五氯化磷反应,得到所需的4,4'-双三唑1a-h。α-羟基亚氨基酮衍生物7或α-二酮14易于与1,2-苯二胺反应,得到在位置4带有喹喔啉部分的1,2,3-三唑2a-c。提高了喹喔啉2a-c的产率当1,2-苯二胺与二肟15反应时获得
    DOI:
    10.1002/jhet.5570370221
  • 作为产物:
    描述:
    1-[2-(3-chlorophenyl)-5-methyl-2H-1,2,3-triazol-4-yl]-2-propanonesodium亚硝酸异戊酯 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 6.0h, 以50%的产率得到1-[2-(3-chlorophenyl)-5-methyl-2H-1,2,3-triazol-4-yl]-1-hydroxyimino-2-propanone
    参考文献:
    名称:
    合成新的2,2'-二取代的5,5'-二甲基-4,4'-三唑和2-(4-三唑基)喹喔啉
    摘要:
    3-酰基异恶唑芳基的热重排使得可以容易地制备2 H -1,2,3-三唑,其首先与亚硝酸异戊酯反应,然后与适当的芳基react反应生成相应的α-羟基亚氨基hydr 8a-h。化合物8a-h与五氯化磷反应,得到所需的4,4'-双三唑1a-h。α-羟基亚氨基酮衍生物7或α-二酮14易于与1,2-苯二胺反应,得到在位置4带有喹喔啉部分的1,2,3-三唑2a-c。提高了喹喔啉2a-c的产率当1,2-苯二胺与二肟15反应时获得
    DOI:
    10.1002/jhet.5570370221
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