摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(2-prop-2-ynyloxyphenyl)-[3-(2-prop-2-ynyloxyphenyl)-2-oxiranyl]methanone | 1117956-51-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2-prop-2-ynyloxyphenyl)-[3-(2-prop-2-ynyloxyphenyl)-2-oxiranyl]methanone
英文别名
——
(2-prop-2-ynyloxyphenyl)-[3-(2-prop-2-ynyloxyphenyl)-2-oxiranyl]methanone化学式
CAS
1117956-51-0
化学式
C21H16O4
mdl
——
分子量
332.356
InChiKey
LCHNLSNKGKXEJB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.03
  • 重原子数:
    25.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    48.06
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2'-(propargyloxy)acetophenone2-(2-丙炔氧基)苯甲醛 在 sodium hydroxide 、 双氧水 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以75%的产率得到(2-prop-2-ynyloxyphenyl)-[3-(2-prop-2-ynyloxyphenyl)-2-oxiranyl]methanone
    参考文献:
    名称:
    A convenient and efficient one-pot way to synthesize α,β-epoxy ketones directly from acetophenones and arylaldehydes
    摘要:
    A convenient and efficient one-pot way to synthesize a,p-epoxy ketones directly from ketones and aldehydes has been described. Reactions were carried out at room temperature and the corresponding alpha,beta-epoxy ketones were isolated in moderate to excellent yields. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2008.11.110
点击查看最新优质反应信息