ethyl 3-amino-4-carbamoyl-5-(phenylamino)thiophene-2-carboxylate | 1350518-97-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: ethyl 3-amino-4-carbamoyl-5-(phenylamino)thiophene-2-carboxylate
• CAS: 1350518-97-6
• 化学式: C₁₄H₁₅N₃O₃S
• 分子量: 305.357
• InChiKey: IIYZTHPRMOXIJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.35
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  107.44
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-amino-4-carbamoyl-5-(phenylamino)thiophene-2-carboxylate 、 对苯二甲醛 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以57%的产率得到diethyl 2,2'-(1,4-phenylene)bis(4-oxo-5-(phenylamino)-1,2,3,4-tetrahydrothieno[3,4-d]pyrimidin-7-carboxylate)
  参考文献：
  名称：

  使用 2-氨基-N-芳基苯甲脒和相关化合物作为起始材料制备具有前瞻性生物活性的异吲哚并喹唑啉、嘧啶和噻嗪衍生物的有效且简单的途径

  摘要：

  (Z)-2-氨基-N`-芳基苯甲脒1, 2-氨基-4,5,6,7-四氢苯并[b]-噻吩-3-甲酰胺(4)与4-氨基-5-取代的反应-2-(苯基氨基)噻吩-3-甲酰胺 12 与邻苯二甲醛 (2)、对苯二醛 (9) 和 4-甲酰基 [2.2] 对环烷 (16) 在乙醇中回流条件下得到异吲哚并喹唑啉、噻吩并嘧啶、嘧啶和噻嗪衍生物， 分别。基于它们的光谱数据和元素分析表征产物。图形摘要 使用 2-氨基-N-芳基苯甲脒和相关化合物作为起始材料制备具有前瞻性生物活性的异吲哚并喹唑啉、嘧啶和噻嗪衍生物的有效且简单的途径

  DOI：

  10.1515/znb-2011-0916
• 作为产物：
  描述：

  3-phenylamino-2-cyano-3-mercaptoacrylamide 、 氯乙酸乙酯 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以80%的产率得到ethyl 3-amino-4-carbamoyl-5-(phenylamino)thiophene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  使用 2-氨基-N-芳基苯甲脒和相关化合物作为起始材料制备具有前瞻性生物活性的异吲哚并喹唑啉、嘧啶和噻嗪衍生物的有效且简单的途径

  摘要：

  (Z)-2-氨基-N`-芳基苯甲脒1, 2-氨基-4,5,6,7-四氢苯并[b]-噻吩-3-甲酰胺(4)与4-氨基-5-取代的反应-2-(苯基氨基)噻吩-3-甲酰胺 12 与邻苯二甲醛 (2)、对苯二醛 (9) 和 4-甲酰基 [2.2] 对环烷 (16) 在乙醇中回流条件下得到异吲哚并喹唑啉、噻吩并嘧啶、嘧啶和噻嗪衍生物， 分别。基于它们的光谱数据和元素分析表征产物。图形摘要 使用 2-氨基-N-芳基苯甲脒和相关化合物作为起始材料制备具有前瞻性生物活性的异吲哚并喹唑啉、嘧啶和噻嗪衍生物的有效且简单的途径

  DOI：

  10.1515/znb-2011-0916