(2S)-1-(3,3-dimethyl-2-oxobutanoyl)-N'-[(2S)-1-(3,3-dimethyl-2-oxobutanoyl)pyrrolidine-2-carbonyl]pyrrolidine-2-carbohydrazide | 320608-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-1-(3,3-dimethyl-2-oxobutanoyl)-N'-[(2S)-1-(3,3-dimethyl-2-oxobutanoyl)pyrrolidine-2-carbonyl]pyrrolidine-2-carbohydrazide
• CAS: 320608-28-4
• 化学式: C₂₂H₃₄N₄O₆
• 分子量: 450.535
• InChiKey: KIUIHLFIABVWNA-KBPBESRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-1-(3,3-dimethyl-2-oxobutanoyl)-N'-[(2S)-1-(3,3-dimethyl-2-oxobutanoyl)pyrrolidine-2-carbonyl]pyrrolidine-2-carbohydrazide 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以42.5%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Neurotrophic pyrrolidines and piperidines, and related compositions and methods

  摘要：

  这项发明提供具有以下一般结构的化合物：这项发明还提供包含相同化合物的药物组合物，以及使用这些组合物治疗和预防由神经元损伤所特征化的疾病的方法。

  公开号：

  US06809107B1
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-1-(1,2-dioxo-3,3-dimethylbutyl)-2-pyrrolidinecarboxylic acid 在 N-甲基吗啉 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 肼 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以73%的产率得到(2S)-1-(3,3-dimethyl-2-oxobutanoyl)-N'-[(2S)-1-(3,3-dimethyl-2-oxobutanoyl)pyrrolidine-2-carbonyl]pyrrolidine-2-carbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  Neurotrophic pyrrolidines and piperidines, and related compositions and methods

  摘要：

  这项发明提供具有以下一般结构的化合物：这项发明还提供包含相同化合物的药物组合物，以及使用这些组合物治疗和预防由神经元损伤所特征化的疾病的方法。

  公开号：

  US06809107B1