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methyl 4,4,4-trifluorobut-2-ynate | 1334160-41-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 4,4,4-trifluorobut-2-ynate
英文别名
4,4,4-trifluorobutyne;1,1,1-Trifluoro-4-methoxybut-2-yne
methyl 4,4,4-trifluorobut-2-ynate化学式
CAS
1334160-41-6
化学式
C5H5F3O
mdl
——
分子量
138.089
InChiKey
IZELGOGRXBWYIV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(4-methoxyphenyl)-3,3a,4,5,6,7,7a-hepta(methoxycarbonyl)-3a,7a-dihydroindazole 、 methyl 4,4,4-trifluorobut-2-ynate1,4-二氧六环 为溶剂, 以76%的产率得到dimethyl 1-(4-methoxyphenyl)-4-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-3,5-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    1-芳基-3-甲氧基羰基腈亚胺的生成及其与含卤素不饱和化合物的反应
    摘要:
    1-(4-甲氧基苯基)- 和 1-(4-氟苯基)七(甲氧基羰基)-3a,7a-二氢吲唑在烯丙基或炔丙基卤化物存在下于 135 °C 的热分解导致消除六甲基苯六羧酸酯和形成相应的吡唑啉或吡唑,作为 1-芳基-3-甲氧基羰基腈亚胺与所用底物的多重键的 1,3-偶极环加成反应的产物。在乙烯基卤化物的情况下,目标反应的产物要么以低产率获得,要么不存在,而是发生副转化。因此,例如,在 1,1-dichloro-4-methylpenta-1,3-diene 的情况下,除了六甲基苯六甲酸酯,3,5,5-trichloro-2-methylpent-4-en-2-ol 和芳基氯腙MeO2CC(Cl)=N-NHAr 也意外地作为主要产物被分离出来。
    DOI:
    10.1007/s11172-012-0155-x
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文献信息

  • Generation of 1-aryl-3-methoxycarbonylnitrilimines and their reaction with halogen-containing unsaturated compounds
    作者:Yu. V. Tomilov、D. N. Platonov、G. P. Okonnishnikova、R. A. Novikov、N. V. Volchkov
    DOI:10.1007/s11172-012-0155-x
    日期:2012.6
    Thermal decomposition of 1-(4-methoxyphenyl)- and 1-(4-fluorophenyl)hepta(methoxycarbonyl)-3a,7a-dihydroindazoles at 135 °C in the presence of allyl or propargyl halides leads to the elimination of hexamethyl benzenehexacarboxylate and the formation of the corresponding pyrazolines or pyrazoles as the products of 1,3-dipolar cycloaddition of 1-aryl-3-methoxycarbonylnitrilimines to the multiple bonds
    1-(4-甲氧基苯基)- 和 1-(4-氟苯基)七(甲氧基羰基)-3a,7a-二氢吲唑在烯丙基或炔丙基卤化物存在下于 135 °C 的热分解导致消除六甲基苯六羧酸酯和形成相应的吡唑啉或吡唑,作为 1-芳基-3-甲氧基羰基腈亚胺与所用底物的多重键的 1,3-偶极环加成反应的产物。在乙烯基卤化物的情况下,目标反应的产物要么以低产率获得,要么不存在,而是发生副转化。因此,例如,在 1,1-dichloro-4-methylpenta-1,3-diene 的情况下,除了六甲基苯六甲酸酯,3,5,5-trichloro-2-methylpent-4-en-2-ol 和芳基氯腙MeO2CC(Cl)=N-NHAr 也意外地作为主要产物被分离出来。
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