1-benzylpyrazole-4-sulfonyl chloride | 1153041-98-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-benzylpyrazole-4-sulfonyl chloride
• 英文别名: 1-benzyl-1H-pyrazole-4-sulfonyl chloride
• CAS: 1153041-98-5
• 化学式: C₁₀H₉ClN₂O₂S
• mdl: MFCD12192693
• 分子量: 256.713
• InChiKey: HGMRBJPAOYCPEM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  420.9±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  60.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzylpyrazole-4-sulfonyl chloride 、 4-[1-(p-tolylsulfonyl)pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl]cyclohex-3-en-1-amine 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-benzyl-N-[4-[1-(p-tolylsulfonyl)pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl]cyclohex-3-en-1-yl]pyrazole-4-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED CYCLYL-SULFONAMIDES AS MODULATORS OF HEDGEHOG (HH) SIGNALLING PATHWAY
  [FR] CYCLYL-SULFONAMIDES SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE LA VOIE DE SIGNALISATION DU HEDGEHOG (HH)

  摘要：

  在公式（I）中描述了化合物，其中R1、R2、R3、R4和R5分别如本文所定义；并且它们作为药物用于治疗涉及hedgehog途径异常激活和/或功能障碍的疾病，如癌症、纤维化和慢性移植物抗宿主病（c GVHD）。

  公开号：

  WO2019043373A1
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 在 氯磺酸 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-benzylpyrazole-4-sulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] CDK2 INHIBITORS AND METHODS OF USING THE SAME
  [FR] INHIBITEURS DE CDK2 ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本公开提供了抑制CDK2的化合物、其组合物以及使用它们治疗CDK2相关疾病和疾病的方法。

  公开号：

  WO2022165513A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTES SULFONYL AZACYCLES AS MODULATORS OF HEDGEHOG (HH) SIGNALLING PATHWAY<br/>[FR] SUBSTITUTS DE SULFONYLAZACYCLES UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE LA VOIE DE SIGNALISATION HEDGEHOG (HH)
  申请人：E THERAPEUTICS PLC

  公开号：WO2019043372A1

  公开（公告）日：2019-03-07

  There are described compounds of formula (I) in which X, R1, R2 and n are each as herein defined; and their use as a medicament in the treatment of conditions involving abnormal activation and/or malfunction of the hedgehog pathway, such as cancer, fibrosis and chronic graft-versus-host disease (c GVHD).

  在公式（I）中描述了化合物，其中X、R1、R2和n分别如本文所定义；以及它们作为药物在治疗涉及异常激活和/或功能障碍的刺猬途径疾病，如癌症、纤维化和慢性移植物抗宿主病（c GVHD）中的用途。
• [EN] MODULATORS OF CYSTIC FIBROSIS TRANSMEMBRANE CONDUCTANCE REGULATOR<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉGULATEUR DE LA CONDUCTANCE TRANSMEMBRANAIRE DE LA MUCOVISCIDOSE
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2022076627A1

  公开（公告）日：2022-04-14

  This disclosure provides modulators of Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (CFTR) having the core structure:, pharmaceutical compositions containing at least one such modulator, methods of treating CFTR mediated diseases, including cystic fibrosis using such modulators and pharmaceutical compositions, combination therapies and combination pharmaceuticals employing those modulators, and processes and intermediates for making such modulators.

  本公开提供囊性纤维化跨膜传导调节因子（CFTR）的调节剂，其具有以下核心结构：，包含至少一种这样的调节剂的药物组合物，使用这样的调节剂和药物组合物治疗CFTR介导的疾病，包括囊性纤维化的方法，使用这些调节剂的组合疗法和组合药物，以及制造这些调节剂的过程和中间体。
• [EN] AMINOHETEROARYL KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES DE TYPE AMINOHÉTÉROARYLE
  申请人：ANRUI BIOMEDICAL TECH GUANGZHOU CO LTD

  公开号：WO2022111621A1

  公开（公告）日：2022-06-02

  Provided herein are novel compounds (e.g., Formula I or II), pharmaceutical compositions, and methods of using related to cyclin dependent kinases (CDKs). The compounds herein are typically CDK2 inhibitors, which can be used for treating a variety of diseases or disorders, such as cancer.

  本文提供了新型化合物（例如，公式I或II），制药组合物和使用方法，涉及到细胞周期蛋白依赖性激酶（CDKs）。这些化合物通常是CDK2抑制剂，可用于治疗各种疾病或障碍，例如癌症。
• Selective Access to Heterocyclic Sulfonamides and Sulfonyl Fluorides via a Parallel Medicinal Chemistry Enabled Method
  作者：Joseph W. Tucker、Lois Chenard、Joseph M. Young

  DOI：10.1021/acscombsci.5b00120

  日期：2015.11.9

  A sulfur-functionalized aminoacrolein derivative is used for the efficient and selective synthesis of heterocyclic sulfonyl chlorides, sulfonyl fluorides, and sulfonamides. The development of a 3-step parallel medicinal chemistry (PMC) protocol for the synthesis of pyrazole-4-sulfonamides effectively demonstrates the utility of this reagent. This reactivity was expanded to provide rapid access to other heterocyclic sulfonyl fluorides, including pyrimidines and pyridines, whose corresponding sulfonyl chlorides lack suitable chemical stability.