tert-butyl [(1S)-2-[(3S,7R,8aR)-3-[(4R)-3,4-dihydro-2H-chromen-4-ylcarbamoyl]-7-ethoxyhexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-2(1H)-yl]-1-(4-fluorophenyl)-2-oxoethyl]carbamate | 1266230-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl [(1S)-2-[(3S,7R,8aR)-3-[(4R)-3,4-dihydro-2H-chromen-4-ylcarbamoyl]-7-ethoxyhexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-2(1H)-yl]-1-(4-fluorophenyl)-2-oxoethyl]carbamate
• 英文别名: tert-Butyl[(1S)-2-[(3S,7R,8aR)-3-[(4R)-3,4-dihydro-2H-chromen-4-ylcarbamoyl]-7-ethoxyhexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-2(1H)-yl]-1-(4-fluorophenyl)-2-oxoethyl]carbamate；tert-butyl N-[(1S)-2-[(3S,7R,8aR)-3-[[(4R)-3,4-dihydro-2H-chromen-4-yl]carbamoyl]-7-ethoxy-3,4,6,7,8,8a-hexahydro-1H-pyrrolo[1,2-a]pyrazin-2-yl]-1-(4-fluorophenyl)-2-oxoethyl]carbamate
• CAS: 1266230-73-2
• 化学式: C₃₂H₄₁FN₄O₆
• 分子量: 596.699
• InChiKey: NNBIDBYJMCSQHN-QEUCPGOISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl [(1S)-2-[(3S,7R,8aR)-3-[(4R)-3,4-dihydro-2H-chromen-4-ylcarbamoyl]-7-ethoxyhexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-2(1H)-yl]-1-(4-fluorophenyl)-2-oxoethyl]carbamate 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (3S,7R,8aR)-2-[(2S)-2-amino-2-(4-fluorophenyl)acetyl]-N-[(4R)-3,4-dihydro-2H-chromen-4-yl]-7-ethoxyoctahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-3-carboxamide dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic Compound

  摘要：

  本发明提供了一种由下式表示的化合物 其中，每个符号如说明书中所定义，或其盐。本发明的化合物表现出强烈的IAP拮抗活性。

  公开号：

  US20110034469A1
• 作为产物：
  描述：

  (3S,7R,8aR)-N-[(4R)-3,4-dihydro-2H-chromen-4-yl]-7-ethoxyoctahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-3-carboxamide dihydrochloride 、 (S)-N-BOC-4-氟苯基氨基乙酸 在 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 tert-butyl [(1S)-2-[(3S,7R,8aR)-3-[(4R)-3,4-dihydro-2H-chromen-4-ylcarbamoyl]-7-ethoxyhexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-2(1H)-yl]-1-(4-fluorophenyl)-2-oxoethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic Compound

  摘要：

  本发明提供了一种由下式表示的化合物 其中，每个符号如说明书中所定义，或其盐。本发明的化合物表现出强烈的IAP拮抗活性。

  公开号：

  US20110034469A1