(Z)-2-(piperidin-1-yl)-2,3-dihydro-1H-inden-1-one oxime | 10591-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: (Z)-2-(piperidin-1-yl)-2,3-dihydro-1H-inden-1-one oxime
• 英文别名: (+/-)-1-Oximino-2-piperidino-indan；2-piperidin-1-yl-indan-1-one oxime；2-piperidino-indan-1-one oxime；2-Piperidino-indan-1-on-oxim
• CAS: 10591-95-4
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂O
• 分子量: 230.31
• InChiKey: FWOLPHVUXZEWBI-PFONDFGASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.28
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  35.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-2-(piperidin-1-yl)-2,3-dihydro-1H-inden-1-one oxime 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 45.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  可见光诱导的N-亚硝基烷基胺与烯烃的光加成反应：一锅串联方法从仲胺中进行1,2-胺化

  摘要：

  首次公开了通过N-亚硝基胺在453 nm处的可见光激发生成铵基自由基阳离子。N-亚硝胺与烯烃的可见光促进的光加成反应与邻-NQ催化的胺的有氧氧化协议相结合，以伸缩方式直接处理有害的N-亚硝基化合物，其中所需的α-氨基肟衍生物是以一锅串联N-亚硝化和光加成顺序获得。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c00786
• 作为产物：
  描述：

  哌啶 在 2-硝基丙烷 、 氧气 、 对甲苯磺酸 、 1,2-萘醌 作用下， 反应 72.0h， 生成 (Z)-2-(piperidin-1-yl)-2,3-dihydro-1H-inden-1-one oxime
  参考文献：
  名称：

  可见光诱导的N-亚硝基烷基胺与烯烃的光加成反应：一锅串联方法从仲胺中进行1,2-胺化

  摘要：

  首次公开了通过N-亚硝基胺在453 nm处的可见光激发生成铵基自由基阳离子。N-亚硝胺与烯烃的可见光促进的光加成反应与邻-NQ催化的胺的有氧氧化协议相结合，以伸缩方式直接处理有害的N-亚硝基化合物，其中所需的α-氨基肟衍生物是以一锅串联N-亚硝化和光加成顺序获得。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c00786

文献信息

• Straus; Ekhard, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1925, vol. 444, p. 160
  作者：Straus、Ekhard

  DOI：——

  日期：——