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4-amino-5-benzoyl-2,6-dimethylpyrimidine | 51164-82-0

中文名称
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中文别名
——
英文名称
4-amino-5-benzoyl-2,6-dimethylpyrimidine
英文别名
(4-amino-2,6-dimethyl-pyrimidin-5-yl)-phenyl-methanone;(4-amino-2,6-dimethylpyrimidin-5-yl)-phenylmethanone
4-amino-5-benzoyl-2,6-dimethylpyrimidine化学式
CAS
51164-82-0
化学式
C13H13N3O
mdl
——
分子量
227.266
InChiKey
VHIGDHPQAAWJNL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    68.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-Cyan-acetamidin1-苯基-1,3-丁二酮 以5%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Komkow A. W., Ugrak B. I., Bogdanow W. S., Dorokhow W A., Isw. AN. Ser. khim, (1994) N 8, S 1469-1474
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Efficient methods for the synthesis of pyrido[2,3-d]pyrimidin-5-ones from 4-amino-5-acetylpyrimidines
    作者:A. V. Komkov、B. I. Ugrak、V. S. Bogdanov、V. A. Dorokhov
    DOI:10.1007/bf00703702
    日期:1994.8
    New methods for annelation of a pyridine ring to a pyrimidine ring were suggested. Substituted 8H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-5-ones (8a-f) were synthesized by the interaction of 2,6-disubstituted 4-amino-5-acetylpyrimidines (1-4) with formamide or acetamide acetals followed by cyclization under the action of sodium methoxide in methanol. 2,4-Disubstituted 7-phenyl-8H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-5-ones (11a-c) were prepared by the reaction of 2,6-disubstituted 5-acetyl-4-benzoylaminopyrimidines (10a-c) with MeONa in boiling BuOH.
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