N-Boc-L-tyrosyl-D-alanyl-glycl-L-β-(adeninyl-N9)-α-alanine methyl ester | 113845-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-Boc-L-tyrosyl-D-alanyl-glycl-L-β-(adeninyl-N9)-α-alanine methyl ester
• 英文别名: N-Boc-L-tyrosyl-D-alanyl-glycl-L-β-(adeninyl-N⁹)-α-alanine methyl ester
• CAS: 113845-51-5
• 化学式: C₂₈H₃₇N₉O₈
• 分子量: 627.657
• InChiKey: DBEPGVIINGIYAJ-MNEFBYGVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.47
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  241.78
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Boc-L-tyrosyl-D-alanyl-glycl-L-β-(adeninyl-N9)-α-alanine methyl ester 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 L-tyrosyl-D-alanyl-glycl-L-β-(adeninyl-N⁹)-α-alanine
  参考文献：
  名称：

  Korshunova, G. A.; Dobkina, I. M.; Ryabtseva, O. N., Journal of general chemistry of the USSR, 1987, vol. 57, p. 1469 - 1476

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  L-β-(adeninyl-N⁹)-α-alanine 在 氯化亚砜 、 五氟苯酚 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 反应 23.0h， 生成 N-Boc-L-tyrosyl-D-alanyl-glycl-L-β-(adeninyl-N9)-α-alanine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Korshunova, G. A.; Dobkina, I. M.; Ryabtseva, O. N., Journal of general chemistry of the USSR, 1987, vol. 57, p. 1469 - 1476

  摘要：

  DOI：