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2-(Amino-butylamino-methylene)-malononitrile | 63505-07-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(Amino-butylamino-methylene)-malononitrile
英文别名
2-[amino(butylamino)methylidene]propanedinitrile
2-(Amino-butylamino-methylene)-malononitrile化学式
CAS
63505-07-7
化学式
C8H12N4
mdl
——
分子量
164.21
InChiKey
JDZULOMFWGMXGS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    85.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(Amino-butylamino-methylene)-malononitrile乙酰乙酸乙酯zinc(II) nitrate hexahydrate苄基三乙基氯化铵 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 6.0h, 以50%的产率得到Ethyl 4-amino-6-(butylamino)-5-cyano-2-methylpyridine-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    不对称多取代吡啶的新型锌离子催化合成
    摘要:
    在三乙基苄基铵 (TEBA) 存在下,由 Zn(NO3)2·6H2O 催化,由 β-酮酯和乙烯酮 N,S-缩醛或乙烯酮 N,N-缩醛轻松方便地合成不对称多取代吡啶乙醇中的氯化物。该反应是在经济的一锅反应条件下进行的(使用容易获得的起始材料和廉价的催化剂和溶剂),与传统方法相比有相当大的改进。
    DOI:
    10.1080/00397910902978015
  • 作为产物:
    描述:
    butan-1-amine;methanetricarbonitrile 以25%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Jaeger L., Kretschmann M., Koehler H., L. Anorg. und Allg. Chem., 611 (1992) N 5, S 68-72
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Bodnarchuk,N.D.; Yatsishin,A.A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1977, vol. 13, p. 877 - 881
    作者:Bodnarchuk,N.D.、Yatsishin,A.A.
    DOI:——
    日期:——
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