(9ci)-2-(羟基甲基)-1H-苯并咪唑-4,7-二酮 | 111210-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: (9ci)-2-(羟基甲基)-1H-苯并咪唑-4,7-二酮
• 英文名称: 2-(hydroxymethyl)benzimidazole-4,7-dione
• 英文别名: 2-(hydroxymethyl)-1H-benzimidazole-4,7-dione
• CAS: 111210-04-9
• 化学式: C₈H₆N₂O₃
• mdl: MFCD18807872
• 分子量: 178.147
• InChiKey: YRHHKWVTVGPHKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  83
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (9ci)-2-(羟基甲基)-1H-苯并咪唑-4,7-二酮 、 异氰酸苯酯 反应 48.0h， 以90%的产率得到2-<<(N-phenylcarbomoyl)oxy>methyl>benzimidazole-4,7-dione
  参考文献：
  名称：

  具有潜在抗肿瘤活性的杂环醌。2.一些苯并咪唑-4，7-二酮衍生物的合成和抗肿瘤活性。

  摘要：

  已经合成了一系列在苯并咪唑环的1、2、5和6位带有取代基的苯并咪唑-4,7-二酮衍生物，并在体内测试了其对P388白血病的抗肿瘤活性。然而，一些合成的化合物显示出显着的抗肿瘤活性，并伴有高毒性。化合物7、18和27在此系列中显示出最高的抗肿瘤活性，而17、19和22几乎没有活性。这些醌的一些假设的生物学前体没有抗肿瘤活性。讨论了一些构效关系。

  DOI：

  10.1021/jm00396a041
• 作为产物：
  描述：

  2-(hydroxymethyl)-4,7-dihydroxybenzimidazole hydrochloride 在 chromium(VI) oxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以66%的产率得到(9ci)-2-(羟基甲基)-1H-苯并咪唑-4,7-二酮
  参考文献：
  名称：

  具有潜在抗肿瘤活性的杂环醌。2.一些苯并咪唑-4，7-二酮衍生物的合成和抗肿瘤活性。

  摘要：

  已经合成了一系列在苯并咪唑环的1、2、5和6位带有取代基的苯并咪唑-4,7-二酮衍生物，并在体内测试了其对P388白血病的抗肿瘤活性。然而，一些合成的化合物显示出显着的抗肿瘤活性，并伴有高毒性。化合物7、18和27在此系列中显示出最高的抗肿瘤活性，而17、19和22几乎没有活性。这些醌的一些假设的生物学前体没有抗肿瘤活性。讨论了一些构效关系。

  DOI：

  10.1021/jm00396a041

文献信息

• ANTONINI, IPPOLITO;CLAUDI, FRANCESCO;CRISTALLI, GLORIA;FRANCHETTI, PALMAR+, J. MED. CHEM., 31,(1988) N 1, 260-264
  作者：ANTONINI, IPPOLITO、CLAUDI, FRANCESCO、CRISTALLI, GLORIA、FRANCHETTI, PALMAR+

  DOI：——

  日期：——