(E/Z)-(R)-2-[(R)-1-(tert-butyldi-methylsilanyloxy)-6-(2,2-dimethylpropionyloxy)-hexyl]hexacos-4-enoic acid methyl ester | 1202237-74-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E/Z)-(R)-2-[(R)-1-(tert-butyldi-methylsilanyloxy)-6-(2,2-dimethylpropionyloxy)-hexyl]hexacos-4-enoic acid methyl ester
• CAS: 1202237-74-8
• 化学式: C₄₄H₈₆O₅Si
• 分子量: 723.249
• InChiKey: SSEGXDDOVJKNKI-XRSDMRJBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.08
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  32.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E/Z)-(R)-2-[(R)-1-(tert-butyldi-methylsilanyloxy)-6-(2,2-dimethylpropionyloxy)-hexyl]hexacos-4-enoic acid methyl ester 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以98%的产率得到(R)-2-[(R)-1-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-6-(2,2-dimethylpropionyloxy)hexyl]hexacosanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of single enantiomers of mycobacterial ketomycolic acids containing cis-cyclopropanes

  摘要：

  We report the syntheses of a single enantiomer of an unprotected ketomycolic acids containing a cis-cyclopropane and of related hydroxy-mycolic acids. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.09.099
• 作为产物：
  描述：

  5-(docosane-1-sulfonyl)-1-phenyl-1H-tetrazole 、 (2R,3R)-3-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-8-(2,2-dimethylpropionyloxy)-2-(2-oxoethyl)octanoic acid methyl ester 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以83%的产率得到(E/Z)-(R)-2-[(R)-1-(tert-butyldi-methylsilanyloxy)-6-(2,2-dimethylpropionyloxy)-hexyl]hexacos-4-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of single enantiomers of mycobacterial ketomycolic acids containing cis-cyclopropanes

  摘要：

  We report the syntheses of a single enantiomer of an unprotected ketomycolic acids containing a cis-cyclopropane and of related hydroxy-mycolic acids. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.09.099