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5-(3-chlorophenyl)-N-hydroxyspiro[cyclohexane-1,3'-[3H]indol]-2-amine
5-(3-chlorophenyl)-N-hydroxyspiro[cyclohexane-1,3'-[3H]indol]-2-amine | 305832-29-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吲哚及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(3-chlorophenyl)-N-hydroxyspiro[cyclohexane-1,3'-[3H]indol]-2-amine
英文别名
N-[5'-(3-chlorophenyl)spiro[cyclohexane-1,3'-indole]-2'-yl]hydroxylamine
CAS
305832-29-5
化学式
C
19
H
19
ClN
2
O
mdl
——
分子量
326.826
InChiKey
HMLCGIMARJCOTL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.6
重原子数:
23
可旋转键数:
2
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.32
拓扑面积:
44.6
氢给体数:
2
氢受体数:
2
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
5'-(3-Chlorophenyl)spiro[cyclohexane-1,3'-[3H]indol]-2'-amine
305832-80-8
C
19
H
19
ClN
2
310.826
反应信息
作为反应物:
描述:
5-(3-chlorophenyl)-N-hydroxyspiro[cyclohexane-1,3'-[3H]indol]-2-amine
在 Raney-nickel
肼
作用下, 以
乙醇
、
水
为溶剂, 反应 0.75h, 以65%的产率得到5'-(3-Chlorophenyl)spiro[cyclohexane-1,3'-[3H]indol]-2'-amine
参考文献:
名称:
Thio-oxindole derivatives
摘要:
这项发明涉及激素受体的激动剂化合物,其具有以下一般结构: 其中: R1和R2为H、烷基、取代烷基;OH;O(烷基);O(取代烷基);OAc;芳基;取代芳基;杂环芳基;取代杂环芳基;烷基芳基;烷基杂环芳基;1-丙炔基;或3-丙炔基;或R1和R2连接形成烷基、烯基或杂环环;或R1和R2共同包括与CMe2形成双键的C(环烷基)、O或C(环醚);R3为H、OH、NH2、C1至C6烷基、取代C1至C6烷基、C3至C6烯基、炔基、取代炔基,或CORA;RA为H、C1至C3烷基、取代C1至C3烷基、C1至C3烷氧基、取代C1至C3烷氧基、C1至C3氨基烷基,或取代C1至C3氨基烷基;R4为H、卤素、CN、NH2、NO2、C1至C6烷基,或取代C1至C6烷基、C1至C6烷氧基,取代C1至C6烷氧基、C1至C6氨基烷基,或取代C1至C6氨基烷基;R5为可选择取代并选自苯环、具有1、2或3个来自O、S、SO、SO2或NR6的杂原子的五元或六元杂环环;或吲哚-4-基、吲哚-7-基或苯并-2-噻吩基团;Q1为S、NR7、CR8R9;或其药学上可接受的盐,以及使用这些化合物诱导避孕或治疗与孕激素相关的癌症和腺癌的方法。
公开号:
US06355648B1
作为产物:
描述:
5-(3-chlorophenyl)-2-(methylthio)spiro[cyclohexane-1,3'[3H]indole]
在
羟胺
作用下, 以
水
、
二甲基亚砜
为溶剂, 反应 1.0h, 以89%的产率得到5-(3-chlorophenyl)-N-hydroxyspiro[cyclohexane-1,3'-[3H]indol]-2-amine
参考文献:
名称:
Thio-oxindole derivatives
摘要:
这项发明涉及激素受体的激动剂化合物,其具有以下一般结构: 其中: R1和R2为H、烷基、取代烷基;OH;O(烷基);O(取代烷基);OAc;芳基;取代芳基;杂环芳基;取代杂环芳基;烷基芳基;烷基杂环芳基;1-丙炔基;或3-丙炔基;或R1和R2连接形成烷基、烯基或杂环环;或R1和R2共同包括与CMe2形成双键的C(环烷基)、O或C(环醚);R3为H、OH、NH2、C1至C6烷基、取代C1至C6烷基、C3至C6烯基、炔基、取代炔基,或CORA;RA为H、C1至C3烷基、取代C1至C3烷基、C1至C3烷氧基、取代C1至C3烷氧基、C1至C3氨基烷基,或取代C1至C3氨基烷基;R4为H、卤素、CN、NH2、NO2、C1至C6烷基,或取代C1至C6烷基、C1至C6烷氧基,取代C1至C6烷氧基、C1至C6氨基烷基,或取代C1至C6氨基烷基;R5为可选择取代并选自苯环、具有1、2或3个来自O、S、SO、SO2或NR6的杂原子的五元或六元杂环环;或吲哚-4-基、吲哚-7-基或苯并-2-噻吩基团;Q1为S、NR7、CR8R9;或其药学上可接受的盐,以及使用这些化合物诱导避孕或治疗与孕激素相关的癌症和腺癌的方法。
公开号:
US06355648B1
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