5-Butyl-2-phenyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione | 1289448-68-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-Butyl-2-phenyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
• CAS: 1289448-68-5
• 化学式: C₂₂H₂₇BO₄
• 分子量: 366.265
• InChiKey: NWFOXOHDQKCNOX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.34
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-Butyl-2-phenyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenol 在 PIFA 、 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以70%的产率得到5-Butyl-2-phenyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  镍催化的苯并环化方法用于芳香族硼酸酯

  摘要：

  关闭和开启：alkynylboronates的镍催化的苯并环化提供了官能化具有高水平的化疗和区域选择性酚。虽然在环加成过程中不会发生有机硼中间体向有机镍的重金属化，但可以通过添加碱来“接通”，因此可以实现单锅苯并环化和交叉偶联（参见方案； Pin = pinacolato，Ms = mesyl） 。

  DOI：

  10.1002/anie.201007598

文献信息

• [EN] PROCESS COMPRISING THE REACTION OF CYCLOBUTENONE WITH ALKYNYL BORONIC ACID OR DERIVATIVE THEREOF IN THE PRESENCE OF TRANSITION METAL OLEFIN COMPLEX CATALYST<br/>[FR] COMPOSÉS ET LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION
  申请人：UNIV SHEFFIELD

  公开号：WO2012073038A3

  公开（公告）日：2012-07-19