Fmoc-Arg(Pbf)-Leu-OH | 1006064-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Fmoc-Arg(Pbf)-Leu-OH
• 英文别名: (2S)-2-[[(2S)-5-[[amino-[(2,2,4,6,7-pentamethyl-3H-1-benzofuran-5-yl)sulfonylamino]methylidene]amino]-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)pentanoyl]amino]-4-methylpentanoic acid
• CAS: 1006064-96-5
• 化学式: C₄₀H₅₁N₅O₈S
• 分子量: 761.94
• InChiKey: QYGVJNYCTYFZPI-LQJZCPKCSA-N

物化性质

• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  207
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Fmoc-Arg(Pbf)-Leu-OH 、 ClH*Asp(Ot-Bu)-Leu-Arg(Pbf)-OMe 在 N-甲基吗啉 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以100%的产率得到Fmoc-Arg(Pbf)-Leu-Asp(Ot-Bu)-Leu-Arg(Pbf)-OMe
  参考文献：
  名称：

  Process for producing self-assembling peptide derivatives

  摘要：

  本发明的一个目的是提供一种能够大量且经济高效地生产用于再生医学和外科手术领域的自组装肽衍生物的方法。具体而言，提供了一种生产方法，采用以下组合：(i)利用由特定氨基酸序列组成的常见重复单元进行序列的收敛构建步骤和(ii)首先将肽衍生物分离为二硫酸盐、四甲烷磺酸盐或四(三氟乙酸)盐，然后将肽盐经过盐交换反应得到四氯化氢盐。

  公开号：

  US09963483B2
• 作为产物：
  描述：

  Fmoc-Arg(Pbf)-Leu-Ot-Bu 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以100%的产率得到Fmoc-Arg(Pbf)-Leu-OH
  参考文献：
  名称：

  Process for producing self-assembling peptide derivatives

  摘要：

  本发明的一个目的是提供一种能够大量且经济高效地生产用于再生医学和外科手术领域的自组装肽衍生物的方法。具体而言，提供了一种生产方法，采用以下组合：(i)利用由特定氨基酸序列组成的常见重复单元进行序列的收敛构建步骤和(ii)首先将肽衍生物分离为二硫酸盐、四甲烷磺酸盐或四(三氟乙酸)盐，然后将肽盐经过盐交换反应得到四氯化氢盐。

  公开号：

  US09963483B2

文献信息

• Enzymatic synthesis of peptides on a solid support
  作者：Rose Haddoub、Martin Dauner、Fiona A. Stefanowicz、Valeria Barattini、Nicolas Laurent、Sabine L. Flitsch

  DOI：10.1039/b816847d

  日期：——

  PEGA resin (a copolymer of polyethylene glycol and polyacrylamide). Here we explore the scope of this methodology for using protected and glycosylated amino acids as well as the synthesis of longer peptides on resin and show that such a method can also be applied on non-porous surfaces, in particular on gold.

  先前我们已经表明，如果氨基组分固定在多孔PEGA树脂（聚乙二醇和聚丙烯酰胺的共聚物）上，则可以在水介质中使用蛋白酶催化从氨基酸高收率合成二肽。在这里，我们探索了使用受保护和糖基化氨基酸以及在树脂上合成更长的肽的这种方法的范围，并表明这种方法也可以应用于无孔表面，特别是金。
• Process for Producing Self-Assembling Peptide Derivatives
  申请人：MENICON CO., LTD.

  公开号：US20150175663A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  An object of the present invention is to provide a process capable of producing a self-assembling peptide derivative that is useful in the fields of regenerative medicine and surgery in large quantities and in an economical and efficient manner. In particular, provided is a production process employing a combination of (i) a step of convergently constructing a sequence with use of a common repeating unit consisting of a specific amino acid sequence and (ii) a step of first isolating the peptide derivative as a disulfuric acid salt, a tetramethanesulfonic acid salt or a tetra(trifluoroacetic acid (TFA) salt), and then subjecting the peptide salt to a salt exchange reaction to yield a tetrahydrochloric acid salt.

  本发明的目的是提供一种能够以大量和经济高效的方式生产出在再生医学和外科手术领域有用的自组装肽衍生物的方法。具体而言，提供了一种生产方法，采用了以下组合步骤：(i)使用特定氨基酸序列的共同重复单元，收敛构建序列的步骤；(ii)首先将肽衍生物作为二硫酸盐、四甲磺酸盐或四(三氟乙酸)盐分离出来，然后将肽盐进行盐交换反应，制备四氢氯酸盐。