3-(1-(2-phenylhydrazono)ethyl)-1H-indole | 904071-24-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-(1-(2-phenylhydrazono)ethyl)-1H-indole
• 英文别名: 3-(1-(2-phenylhydrazono)ethyl)indole；indole-3-acetyl phenyl hydrazone
• CAS: 904071-24-5
• 化学式: C₁₆H₁₅N₃
• 分子量: 249.315
• InChiKey: YXFSPLMRQISDAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.0
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  40.18
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1-(2-phenylhydrazono)ethyl)-1H-indole 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 三氯氧磷 作用下， 以72%的产率得到3-(1H-indol-3-yl)-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, antiviral, cytotoxicity and antitumor evaluations of A₄ type of porphyrin derivatives

  摘要：

  本手稿描述了一系列新的卟啉结构 4a-4m、7、9、12 和 14 的合成。这些结构针对 HIV-1 和 HSV-1 两种病毒进行了研究。此外，还对它们的抗肿瘤活性进行了筛选。结果发现，在所有测试化合物中，化合物 4b 对 HIV-1 和 HSV-1 以及四种不同的肿瘤细胞株具有较高的活性。大多数测试化合物都显示出中等程度的强效抗菌活性。根据这些化合物的分析和光谱数据，如紫外-可见光、红外光谱、13 C NMR、1 H NMR 光谱和质谱数据，确认了这些化合物的结构。

  DOI：

  10.1142/s1088424615500480
• 作为产物：
  描述：

  3-乙酰吲哚 、 苯肼,盐酸盐 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-(1-(2-phenylhydrazono)ethyl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  A convenient Fischer indole synthesis of 2,3′-biindoles

  摘要：

  Both symmetrical and unsymmetrical 2,3'-biindoles are efficiently synthesized in good to excellent yields by Fischer indole synthesis. The scope of the method was evaluated by examining substituent effects with para-substituted hydrazines and 3-acylindoles. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.03.049

文献信息

• Sawy; Metwaly; Mandour, Egyptian Journal of Chemistry, 2007, vol. 50, # 5, p. 667 - 681
  作者：Sawy、Metwaly、Mandour

  DOI：——

  日期：——