4-(氯甲基)苯并d1,3二氧代 | 75875-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 中文名称: 4-(氯甲基)苯并d1,3二氧代
• 英文名称: 2,3-methylenedioxybenzyl chloride
• 英文别名: 4-(chloromethyl)benzo[d][1,3]dioxole；4-(chloromethyl)-1,3-benzodioxole；4-chloromethyl-benzo[1,3]dioxole
• CAS: 75875-58-0
• 化学式: C₈H₇ClO₂
• 分子量: 170.595
• InChiKey: MDMCWQDULDXEDU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  262.4±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.329±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(氯甲基)苯并d1,3二氧代 在 zinc(II) chloride 盐酸 、 磷酸 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-benzo[1,3]dioxol-4-ylmethyl-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline-1-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Dihydro Reissert compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00834a055
• 作为产物：
  描述：

  1,3-苯并二氧戊环-4-烷基甲醇 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-(氯甲基)苯并d1,3二氧代
  参考文献：
  名称：

  Nonsteroidal antiinflammatory agents

  摘要：

  该发明涉及通式I1的化合物及其用途，用于生产用于治疗和预防与炎症、过敏和/或增殖过程相关的疾病的药物。

  公开号：

  US20040209875A1

文献信息

• A reinvestigation of the reported synthesis of the spirobenzyl isoquinoline alkaloid, iso-ochotensine
  作者：A.I Meyers、Atsushi Akahane、Vladimir Struzka、Joseph S Warmus、Michael Gonzalez、Guy Milot

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)00869-1

  日期：1997.6

  Attempts to repeat the spirocyclization of isoquinoline carboxylic acids, 4, 5, 8, and 9 to the spiroketones, 6 led only to the formation of the N-carboxyanhydrides, 7.

  试图重复的异喹啉羧酸，所述螺环4，5，8，和9至spiroketones，6只导致形成的N-羧酸酐的，7。
• Design, synthesis and structure–activity relationships of a series of 9-substituted adenine derivatives as selective phosphodiesterase type-4 inhibitors
  作者：Pierre Raboisson、Claire Lugnier、Christian Muller、Jean-Marie Reimund、Dominique Schultz、Guillaume Pinna、Alain Le Bec、Hélène Basaran、Laurent Desaubry、François Gaudiot、Mohamed Seloum、Jean-Jacques Bourguignon

  DOI：10.1016/s0223-5234(02)01446-0

  日期：2003.2

  Adenine derivatives substituted in position 9 have been demonstrated to have potent cyclic nucleotide phosphodiesterase (PDE) inhibition properties with high selectivity toward PDE-4. Starting from our initial lead compound 9-(2-fluorobenzyl)-N(6)-methyl-2-trifluoromethyladenine (4, NCS613), we designed and synthesized a new series of 9-substituted derivatives for developing structure-activity relationship

  已经证明在9位取代的腺嘌呤衍生物具有有效的环核苷酸磷酸二酯酶（PDE）抑制特性，并且对PDE-4具有高选择性。从我们最初的先导化合物9-（2-氟苄基）-N（6）-甲基-2-三氟甲基腺嘌呤（4，NCS613）开始，我们设计并合成了一系列新的9-取代衍生物，用于开展结构-活性关系研究。这一系列新的衍生物显示出更高的效价和更好的选择性。在腺嘌呤环的三个不同位置上并行完成结构修饰，并得到以下观察结果：（i）引入亲脂性取代基（如三氟甲基），C-2位的正丙基或碘对于PDE-4抑制活性和对其他同工酶的选择性都有利；（ii）用2-甲氧基取代基对N9苄基进行官能化，导致活性更高的化合物；（iii）用其他氨基取代N（6）-甲基氨基部分对活性是有害的。在所有制备的衍生物中，9-（2-甲氧基苄基）-N（6）-甲基-2-三氟甲基腺嘌呤（9r），9-（2-甲氧基苄基）-N（6）-甲基-2-n-丙基腺嘌呤（9s） ），
• CATECHOLAMINE DERIVATIVES AND PRODRUGS THEREOF
  申请人：Bang-Andersen Benny

  公开号：US20120196889A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  The present invention relates to novel catecholamine derivatives of Formula I, to processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and to their use in therapy.

  本发明涉及公式I的新型儿茶酚胺衍生物，以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的应用。
• [EN] CATECHOLAMINE DERIVATIVES AND PRODRUGS THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CATÉCHOLAMINE ET LEURS PROMÉDICAMENTS
  申请人：LUNDBECK & CO AS H

  公开号：WO2010097087A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  The present invention relates to novel catecholamine derivatives of Formula I, to processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and to their use in therapy.

  本发明涉及公式I的新型儿茶酚胺衍生物，以及其制备方法、含有它们的药物组合物，以及它们在治疗中的应用。
• [EN] OXINDOLE COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS OXINDOLES ET LEURS COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES
  申请人：MUSC FOUND FOR RES DEV

  公开号：WO2016176420A1

  公开（公告）日：2016-11-03

  Provided herein are compounds of the formula (I) as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of degenerative diseases and disorders.

  本文提供了化合物的结构式(I)以及其药用盐，其中取代基如规范中所披露。这些化合物及含有它们的药物组合物可用于治疗退行性疾病和紊乱。