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(E)-2-Ethylenedioxy-6-nonen-5-one | 190670-12-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-2-Ethylenedioxy-6-nonen-5-one
英文别名
(E)-1-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)hept-4-en-3-one
(E)-2-Ethylenedioxy-6-nonen-5-one化学式
CAS
190670-12-3
化学式
C11H18O3
mdl
——
分子量
198.262
InChiKey
DRICFJFKYMTEQN-SNAWJCMRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-2-Ethylenedioxy-6-nonen-5-one甲基磺酰胺 、 AD-mix-β 、 碳酸氢钠 作用下, 以 叔丁醇 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 (3S,4R)-8-Ethylenedioxy-3,4-dihydroxynonan-5-one 、 (3R,4S)-8-Ethylenedioxy-3,4-dihydroxynonan-5-one
    参考文献:
    名称:
    信息素合成,CLXXXIII。的(1个合成[R,2 - [R,5小号,7 - [R )-和(1 - [R,2小号,5小号,7 - [R)-2-羟基-外型-Brevicomin,山区的阳-生产挥发的组分松甲虫,黄松树†
    摘要:
    (+)-exo-brevicomin {5-甲基-6,8-二氧杂双环[3.2.1] octan-2-ol;的(2 R)-和(2 S)-羟基衍生物。1和2 }是通过采用Sharpless不对称二羟基化反应为关键反应而合成的。
    DOI:
    10.1002/jlac.199719970506
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