N-(triethylsilyloxycarbonyl)-L-valine methyl ester | 124021-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(triethylsilyloxycarbonyl)-L-valine methyl ester
• 英文别名: methyl (2S)-3-methyl-2-(triethylsilyloxycarbonylamino)butanoate
• CAS: 124021-50-7
• 化学式: C₁₃H₂₇NO₄Si
• 分子量: 289.447
• InChiKey: BHLWZGVZDPPFSU-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.92
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(叔丁氧基羰基)-L-缬氨酸甲酯 在 palladium dichloride 2,6-二甲基吡啶 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 N-(triethylsilyloxycarbonyl)-L-valine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Syntheses and reactions of silyl carbamates. 1. Chemoselective transformation of amino protecting groups via tert-butyldimethylsilyl carbamates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00290a015

文献信息

• N-carboxylate ion equivalent. II. Novel transformations of N-benzyloxycarbonyl (Z) group and N-allyloxycarbonyl group into N--butyldimethylsilyloxycarbonyl intermediate
  作者：Masahiro Sakaitani、Natsuko Kurokawa、Yasufumi Ohfune

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)83871-x

  日期：1986.1
• Syntheses and reactions of silyl carbamates. 1. Chemoselective transformation of amino protecting groups via tert-butyldimethylsilyl carbamates
  作者：Masahiro Sakaitani、Yasufumi Ohfune

  DOI：10.1021/jo00290a015

  日期：1990.2