1-isopropylsulfonyl-2-amino-6-(1-(cyclopropyl)-2-(ethynyl)-4-(2-fluorophenyl)-imidazol-5-yl)-benzimidazole | 660435-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-isopropylsulfonyl-2-amino-6-(1-(cyclopropyl)-2-(ethynyl)-4-(2-fluorophenyl)-imidazol-5-yl)-benzimidazole
• 英文别名: 6-[3-cyclopropyl-2-ethynyl-5-(2-fluorophenyl)imidazol-4-yl]-1-propan-2-ylsulfonylbenzimidazol-2-amine
• CAS: 660435-53-0
• 化学式: C₂₄H₂₂FN₅O₂S
• 分子量: 463.535
• InChiKey: CNRUJJHZXODRNO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-isopropylsulfonyl-2-amino-6-(1-(cyclopropyl)-2-(ethynyl)-4-(2-fluorophenyl)-imidazol-5-yl)-benzimidazole 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 1-isopropylsulfonyl-2-amino-6-(1-(cyclopropyl)-2-(ethyl)-4-(2-fluorophenyl)-imidazol-5-yl)-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZIMIDAZOLES AND BENZOTHIAZOLES AS INHIBITORS OF MAP KINASE
  [FR] BENZIMIDAZOLES ET BENZOTHIAZOLES UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA MAP KINASE

  摘要：

  本发明提供了一种化合物I的激酶抑制剂：其中W代表咪唑、噁唑、吡唑、噻唑或三唑等，这些化合物被苯基或噻吩基取代。所公开的化合物抑制p-38激酶，在转移或类风湿性关节炎的治疗中很有用。

  公开号：

  WO2004014900A1
• 作为产物：
  描述：

  1-isopropylsulfonyl-2-amino-6-(1-(cyclopropyl)-2-(trimethylsilylethynyl)-4-(2-fluorophenyl)-imidazol-5-yl)-benzimidazole 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 1-isopropylsulfonyl-2-amino-6-(1-(cyclopropyl)-2-(ethynyl)-4-(2-fluorophenyl)-imidazol-5-yl)-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZIMIDAZOLES AND BENZOTHIAZOLES AS INHIBITORS OF MAP KINASE
  [FR] BENZIMIDAZOLES ET BENZOTHIAZOLES UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA MAP KINASE

  摘要：

  本发明提供了一种化合物I的激酶抑制剂：其中W代表咪唑、噁唑、吡唑、噻唑或三唑等，这些化合物被苯基或噻吩基取代。所公开的化合物抑制p-38激酶，在转移或类风湿性关节炎的治疗中很有用。

  公开号：

  WO2004014900A1

文献信息

• Benzimidazoles and benzothiazoles as inhibitors of map kinase
  申请人：Bonjouklian Rosanne

  公开号：US20050272791A1

  公开（公告）日：2005-12-08

  The present invention provides kinase inhibitors of Formula I: wherein W represents inter alia imidazol, oxazol, pyrazol, thiazol as triazol, which are substituted by phenyl or thienyl. The disclosed compounds inhibit p-38 kinase and are useful in the treatment of metastasis or rheumatoid arthritis.

  本发明提供了式I的激酶抑制剂：其中W代表咪唑、噁唑、吡唑、噻唑或三唑等，它们被苯基或噻吩基取代。所披露的化合物抑制p-38激酶，在治疗转移或类风湿性关节炎方面有用。
• BENZIMIDAZOLES AND BENZOTHIAZOLES AS INHIBITORS OF MAP KINASE
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1554272B1

  公开（公告）日：2006-10-25
• US7320995B2
  申请人：——

  公开号：US7320995B2

  公开（公告）日：2008-01-22