(2Z)-2-(3-methyl-5-oxofuran-2-ylidene)acetaldehyde | 1262016-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 英文名称: (2Z)-2-(3-methyl-5-oxofuran-2-ylidene)acetaldehyde
• CAS: 1262016-30-7
• 化学式: C₇H₆O₃
• 分子量: 138.123
• InChiKey: QZXOJNOLDJSAMX-KXFIGUGUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2Z)-2-(3-methyl-5-oxofuran-2-ylidene)acetaldehyde 、 trans-1,2-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-1,2-benzocyclobutene 以 氘代苯 为溶剂， 生成 (2S,3R)-1,4-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-3'-methyl-5'-oxospiro[2,4-dihydro-1H-naphthalene-3,2'-furan]-2-carbaldehyde 、
  参考文献：
  名称：

  Diels– O-醌二甲基亚烷基和亚烷基-5 H-呋喃-2-酮的Alder环加成：新型快速获得兰伯特罗核心和青蒿酮衍生物的†

  摘要：

  通过高化学和非对映选择性分子间Diels-Alder环加成反式-1,2-二甲氧基苯并环丁烯与2-甲基protoanemonine。还研究了用δ-取代的γ-亚烷基丁烯内酯进行的这种转化，以制备这些三环螺内酯的新类似物，而用其他方法很难制备这些类似物。

  DOI：

  10.1039/c0ob00448k