Boc-Phe-Leu-Ala-(S,S)-Sta-Phe-Val-Leu-OMe | 104465-35-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 英文名称: Boc-Phe-Leu-Ala-(S,S)-Sta-Phe-Val-Leu-OMe
• 英文别名: 2-{2-[2-(4-{2-[2-(2-tert-Butoxycarbonylamino-3-phenyl-propionylamino)-4-methyl-pentanoylamino]-propionylamino}-3-hydroxy-6-methyl-heptanoylamino)-3-phenyl-propionylamino]-3-methyl-butyrylamino}-4-methyl-pentanoic acid methyl ester；methyl (2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(3S,4S)-3-hydroxy-6-methyl-4-[[(2S)-2-[[(2S)-4-methyl-2-[[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-phenylpropanoyl]amino]pentanoyl]amino]propanoyl]amino]heptanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-3-methylbutanoyl]amino]-4-methylpentanoate
• CAS: 104465-35-2
• 化学式: C₅₂H₈₁N₇O₁₁
• 分子量: 980.255
• InChiKey: PQWNFSMMAWCRFG-FIENGEFMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  70
• 可旋转键数：
  30
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  260
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Boc-L-Phe-L-Leu-L-Ala-OMe 在 sodium hydroxide 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 Boc-Phe-Leu-Ala-(S,S)-Sta-Phe-Val-Leu-OMe
  参考文献：
  名称：

  含有他汀的底物类似物和胃抑素的类似物对组织蛋白酶D的抑制作用。

  摘要：

  合成了五种新的组织蛋白酶D抑制剂并将其作为牛组织蛋白酶D的抑制剂进行测试。这些化合物是通过替换良好的组织蛋白酶D底物Boc-Phe-Leu-Ala-Phe-Phe-Val-Leu的Phe-Phe二肽基单元而衍生的。 -OR，与他汀[3S，4S）-4-氨基-3-羟基-6-甲基庚酸（Sta）或与Sta-Phe。最好的抑制剂Boc-Phe-Leu-Ala-（S，S）-Sta-Val-Leu-OMe抑制组织蛋白酶D，Ki值为1.1 nM。通常，更有效的抑制剂与他汀类药物作为二肽基单位的替代品的提议是一致的。还评估了三十五个已知的胃抑素类似物作为组织蛋白酶D抑制剂。P4和P3'位置的取代基对于最大限度抑制这种天冬氨酸蛋白酶很重要，

  DOI：

  10.1021/jm00162a015