methyl 6-cyano-2,2-dimethylhexanoate | 142423-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 6-cyano-2,2-dimethylhexanoate
• CAS: 142423-10-7
• 化学式: C₁₀H₁₇NO₂
• 分子量: 183.25
• InChiKey: JMQASGVPRCZFDM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  268.7±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.961±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 6-cyano-2,2-dimethylhexanoate 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 氯化亚砜 、 四氯化锡 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 70.0h， 生成 2,2-Dimethyl-7-oxo-7-[5-phenyl-2-(3-phenyl-propyl)-thiophen-3-yl]-heptanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  .omega.-[(.omega.-Arylalkyl)thienyl]alkanoic acids: from specific LTA4 hydrolase inhibitors to LTB4 receptor antagonists

  摘要：

  A series of omega-[(omega-arylalkyl)thienyl]alkanoic acid isomers was prepared and a structure-activity relationship was investigated. These compounds have displayed either LTA, hydrolase inhibition activities or LTB4 receptor binding activities, or both, depending on the relative orientation of the two side chains on the thiophene ring. Whereas the 2,5-isomers specifically exhibited LTA4 hydrolase inhibition, 3,5-isomers displayed both activities. On the other hand, the ''ortho-isomers'' specifically inhibited the binding of the LTB4 to its receptor. The side-chain lengths were also important for an optimal inhibition or binding activity. Substitutions on the terminal aromatic ring or on the thiophene nucleus led to small changes in both activities. The most dramatic effect was obtained by substituting the carboxylic acid side chain in the alpha-position with one or two methyl groups, which substantially enhanced the LTB4 receptor binding activity. In the most favorable case, the alpha,alpha-dimethyl derivative RP66153 was found 20-fold more potent than its linear counterpart.

  DOI：

  10.1021/jm00095a011
• 作为产物：
  描述：

  methyl (E)-2,2-dimethylhex-4-enoate 、 1-cyano-1-methyl-2,5-cyclohexadiene 在 四(三苯基膦)钯 、 三(五氟苯基)硼烷 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 40.0h， 以58%的产率得到methyl 6-cyano-2,2-dimethylhexanoate
  参考文献：
  名称：

  使用 1-甲基环己-2,5-二烯-1-腈协同钯/路易斯酸催化转移氢氰化烯烃和炔烃

  摘要：

  催化转移氢氰化是使用有毒 HCN 气体的氢氰化工艺的一种清洁和安全的替代方法。此类反应提供了获得以烯烃和炔烃为原料的药学上重要的腈衍生物的途径。在此，使用 1-甲基环己-2,5-二烯-1-腈作为良性且易于获得的 HCN 来源，提出了一种高效实用的钯/路易斯酸催化的烯烃和炔烃转移氢氰化反应。大量腈衍生物（> 50 个例子）是由脂肪族和芳香族烯烃制备的，具有良好到优异的抗马尔科夫尼科夫选择性。一系列脂肪族烯烃参与选择性氢氰化反应以提供相应的腈。所介绍的方法可用于内烯烃的链式氢氰化反应，以提供具有良好区域选择性的末端腈。该协议也适用于生物活性分子的后期修饰。

  DOI：

  10.1021/jacs.8b10651