2-Phenyl-6H-cycloheptoxazol | 15926-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-Phenyl-6H-cycloheptoxazol
• 英文别名: 2-phenyl-6H-cycloheptaoxazole；2-phenyl-6H-cyclohepta[d][1,3]oxazole
• CAS: 15926-42-8
• 化学式: C₁₄H₁₁NO
• 分子量: 209.247
• InChiKey: ZCVGUYBEOPGBPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Phenyl-6H-cycloheptoxazol 在 potassium permanganate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 2-Phenyl-oxazol-4,5-dicarbonsaeure
  参考文献：
  名称：

  Studies on Seven-membered Ring Compounds. XXIII. Reactions of Tropylium Ions Having Fused Heterocyclic System with Various Amines

  摘要：

  研究了具有融合杂环体系的托品鎓离子与各种胺的反应。2- 苯并恶唑丙基鎓一甲基硫酸盐（I）和 2- 苯并噻唑丙基鎓氯化物（XXIV）与二甲胺反应，分别生成了 2-苯基-6-二甲氨基-6H-环庚恶唑（II）和 6-二甲氨基-2-苯基-6H-环庚硫唑（XXV）。至于与对甲苯胺的反应，I 和 1-对甲苯基-2-苯基咪唑基氯化铵（XXVI）都得到了 1-对甲苯基-2-苯基-1，6-二氢环庚基咪唑（VI）和 1-对甲苯基-2-苯基-6-对甲苯基咪唑基-1，6-二氢环庚基咪唑（VII）。I 与 N-甲基苯胺反应生成了 2-苯基-6-对甲氨基苯基-6H-环庚恶唑（XIX）和 2-苯基-4-对甲氨基苯基-4H-环庚恶唑（XX）。从这些结果中可以得出结论，托品鎓离子缩合杂环时优先在 C-6 处进行胺化。

  DOI：

  10.1248/cpb.15.627
• 作为产物：
  描述：

  2-Phenyl-oxazolotropylium 在 sodium hydroxide 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 2-Phenyl-6H-cycloheptoxazol
  参考文献：
  名称：

  Studies on Seven-membered Ring Compounds. XXIII. Reactions of Tropylium Ions Having Fused Heterocyclic System with Various Amines

  摘要：

  研究了具有融合杂环体系的托品鎓离子与各种胺的反应。2- 苯并恶唑丙基鎓一甲基硫酸盐（I）和 2- 苯并噻唑丙基鎓氯化物（XXIV）与二甲胺反应，分别生成了 2-苯基-6-二甲氨基-6H-环庚恶唑（II）和 6-二甲氨基-2-苯基-6H-环庚硫唑（XXV）。至于与对甲苯胺的反应，I 和 1-对甲苯基-2-苯基咪唑基氯化铵（XXVI）都得到了 1-对甲苯基-2-苯基-1，6-二氢环庚基咪唑（VI）和 1-对甲苯基-2-苯基-6-对甲苯基咪唑基-1，6-二氢环庚基咪唑（VII）。I 与 N-甲基苯胺反应生成了 2-苯基-6-对甲氨基苯基-6H-环庚恶唑（XIX）和 2-苯基-4-对甲氨基苯基-4H-环庚恶唑（XX）。从这些结果中可以得出结论，托品鎓离子缩合杂环时优先在 C-6 处进行胺化。

  DOI：

  10.1248/cpb.15.627