1β,2,3,4,4a,9,10,10aα-octahydro-7-methoxy-1α,4aβ-dimethyl-2-phenanthrone ethylene acetal | 80989-71-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 1β,2,3,4,4a,9,10,10aα-octahydro-7-methoxy-1α,4aβ-dimethyl-2-phenanthrone ethylene acetal
• CAS: 80989-71-5
• 化学式: C₁₉H₂₆O₃
• 分子量: 302.414
• InChiKey: VDEPIGULPZNWNT-OWQGQXMQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.69
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1β,2,3,4,4a,9,10,10aα-octahydro-7-methoxy-1α,4aβ-dimethyl-2-phenanthrone ethylene acetal 在 lithium 、 叔丁醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 氨 为溶剂， 以90%的产率得到1β,2,3,4,4a,5,8,9,10,10aα-decahydro-7-methoxy-1α,4aβ-dimethyl-2-phenanthrone ethylene acetal
  参考文献：
  名称：

  通过二烯基醚的过硫酸盐氧化合成γ-羟基烯酮。

  摘要：

  已经发现，商业氧化剂“ oxone”（2KHSO 4 ·K 2 SO 4 ·KHSO 4）是用于二烯基醚γ氧化为轴向γ-羟基烯酮的优良试剂。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)82104-3
• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯乙酸 生成 1β,2,3,4,4a,9,10,10aα-octahydro-7-methoxy-1α,4aβ-dimethyl-2-phenanthrone ethylene acetal
  参考文献：
  名称：

  通过二烯基醚的过硫酸盐氧化合成γ-羟基烯酮。

  摘要：

  已经发现，商业氧化剂“ oxone”（2KHSO 4 ·K 2 SO 4 ·KHSO 4）是用于二烯基醚γ氧化为轴向γ-羟基烯酮的优良试剂。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)82104-3

文献信息

• Bruceantin support studies. 10. Use of an axial .alpha.-face control element in intramolecular conjugate additions: synthesis of an ABCD tetracyclic bruceantin precursor
  作者：S. N. Suryawanshi、P. L. Fuchs

  DOI：10.1021/jo00356a030

  日期：1986.3