methyl (2R)-2-[[(E)-3-(2,5-dimethoxyphenyl)prop-2-enoyl]amino]-3-(methylsulfanylmethylsulfanyl)propanoate | 56010-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (2R)-2-[[(E)-3-(2,5-dimethoxyphenyl)prop-2-enoyl]amino]-3-(methylsulfanylmethylsulfanyl)propanoate
• CAS: 56010-97-0
• 化学式: C₁₇H₂₃NO₅S₂
• 分子量: 385.505
• InChiKey: KCKZJGRHOBGKJH-GPAKFWEMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2R)-2-[[(E)-3-(2,5-dimethoxyphenyl)prop-2-enoyl]amino]-3-(methylsulfanylmethylsulfanyl)propanoate 在 锂硼氢 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (E)-3-(2,5-dimethoxyphenyl)-N-[(2R)-1-hydroxy-3-(methylsulfanylmethylsulfanyl)propan-2-yl]prop-2-enamide
  参考文献：
  名称：

  合成Sparsomycin类似物作为潜在的抗肿瘤药物

  摘要：

  从稀疏链霉菌的发酵液中获得的抗生素，对于稀疏霉素的抗肿瘤活性的结构要求尚无相关信息。因此，其高的体内和体外活性，新颖的结构和不常见的作用方式提示了类似物的合成。该报告描述了与稀有霉素密切相关的一系列N-取代的3-芳基丙烯酰胺的制备和筛选。三种化合物表现出一定的抑瘤作用，但不足以进一步测试。

  DOI：

  10.1002/jps.2600640521
• 作为产物：
  描述：

  S-(methylthiomethyl)-L-cysteine 在 盐酸 、 2-乙氧基-1-乙氧碳酰基-1,2-二氢喹啉 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 methyl (2R)-2-[[(E)-3-(2,5-dimethoxyphenyl)prop-2-enoyl]amino]-3-(methylsulfanylmethylsulfanyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  合成Sparsomycin类似物作为潜在的抗肿瘤药物

  摘要：

  从稀疏链霉菌的发酵液中获得的抗生素，对于稀疏霉素的抗肿瘤活性的结构要求尚无相关信息。因此，其高的体内和体外活性，新颖的结构和不常见的作用方式提示了类似物的合成。该报告描述了与稀有霉素密切相关的一系列N-取代的3-芳基丙烯酰胺的制备和筛选。三种化合物表现出一定的抑瘤作用，但不足以进一步测试。

  DOI：

  10.1002/jps.2600640521