2,2,2-trifluoro-1-(1H-indole-3-yl)-1-(3,4,5-trifluorophenyl)ethanol | 1160936-93-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2,2,2-trifluoro-1-(1H-indole-3-yl)-1-(3,4,5-trifluorophenyl)ethanol
• CAS: 1160936-93-5
• 化学式: C₁₆H₉F₆NO
• 分子量: 345.244
• InChiKey: NKNBGKXEHKTRBF-OAHLLOKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.38
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  36.02
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吲哚 、 2,2,2-三氟-1-(3,4,5-三氟苯基)乙酮 在 (S)-3,3'-bis(2,4,6-tri-iso-propylphenyl)-1,1'-binaphthyl-2,2'-diyl hydrogenphosphate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 2,2,2-trifluoro-1-(1H-indole-3-yl)-1-(3,4,5-trifluorophenyl)ethanol 、 2,2,2-trifluoro-1-(1H-indole-3-yl)-1-(3,4,5-trifluorophenyl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  A perfect double role of CF3 groups in activating substrates and stabilizing adducts: the chiral Brønsted acid-catalyzed direct arylation of trifluoromethyl ketones

  摘要：

  已开发出一种直接高效的布朗斯特酸促进的三氟甲基和二氟甲基酮的芳基化反应，以及全氟烷基酮的芳基化反应；获得了良好到优异的对映选择性（最高可达99% ee）。

  DOI：

  10.1039/b900474b