2-[1-(2-hydroxy-ethyl)-1H-[1,2,3]triazol-4-yl]-propan-2-ol | 3916-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-[1-(2-hydroxy-ethyl)-1H-[1,2,3]triazol-4-yl]-propan-2-ol
• 英文别名: 1-(2-Hydroxyethyl)-4-(2-hydroxyprop-2-yl)-1,2,3-triazol；2-[1-(2-Hydroxyethyl)triazol-4-yl]propan-2-ol
• CAS: 3916-88-9
• 化学式: C₇H₁₃N₃O₂
• 分子量: 171.199
• InChiKey: FOZHFRQQEUPPOF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  181 °C(Press: 65 Torr)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  71.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[1-(2-hydroxy-ethyl)-1H-[1,2,3]triazol-4-yl]-propan-2-ol 在 三氯氧磷 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 2-(4-prop-1-en-2-yl-[1,2,3]triazol-1-yl)-ethanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUNCTIONALIZED 4-AND 5-VINYL SUBSTITUTED REGIOISOMERS OF 1,2,3-TRIAZOLES VIA 1,3-DIPOLAR CYCLOADDITION AND POLYMERS THEREOF
  [FR] RÉGIOISOMÈRES DE 1,2,3-TRIAZOLES À SUBSTITUTION VINYLE EN 4 ET 5 FONCTIONNALISÉS PAR CYCLOADDITION 1,3-DIPOLAIRE ET LEURS POLYMÈRES

  摘要：

  本发明通过1,3-双极环加成提供了新型功能化混合物，即1,2,3-三唑的4-和5-乙烯取代的异构体。带有末端羟基官能团的功能化炔烃基团与带有末端离去基团和叠氮化物的功能化有机基团发生反应，从而提供了一种含有4-和5-取代的1,2,3-三唑基团的醇功能化混合物。该混合物可以转化为各种有用的功能化的4-和5-乙烯取代的1,2,3-三唑基团的混合物，进而可以转化为各种有用的聚合物。4-和5-醇功能化取代的1,2,3-三唑基团的新型混合物可以通过色谱分离以提供纯化的4-和5-醇功能化取代的1,2,3-三唑基团。本发明的新型化合物可以应用于各种组合物中（式(I)，(II)）；其中R1、R2、R3和R4在此有定义。

  公开号：

  WO2010104837A1
• 作为产物：
  描述：

  2-叠氮基乙醇 、 2-甲基-3-丁炔-2-醇 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 以70%的产率得到2-[1-(2-hydroxy-ethyl)-1H-[1,2,3]triazol-4-yl]-propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of new triazolium-based ionic liquids and their use in the Morita–Baylis–Hillman reaction

  摘要：

  A series of 1,3,4-trialkyl-1,2,3-triazolium ionic liquids were synthesized via click chemistry and used as reaction media for the Morita-Baylis-Hillman (MBH) reaction. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2015.07.026