diethyl benzyl(3-N-Boc-aminopropyl)malonate | 218434-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: diethyl benzyl(3-N-Boc-aminopropyl)malonate
• 英文别名: Diethyl 2-benzyl-2-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propyl]propanedioate
• CAS: 218434-83-4
• 化学式: C₂₂H₃₃NO₆
• 分子量: 407.507
• InChiKey: CSGPUNGCCKVDDP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  90.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl benzyl(3-N-Boc-aminopropyl)malonate 在 porcine liver esterase 、 4-二甲氨基吡啶 、 phosphate buffer 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 49.5h， 生成 (S)-3-carbethoxy-3-benzyl-N-Boc-2-piperidone
  参考文献：
  名称：

  Preparation of (S)-3-Carbethoxy-3-benzylpiperidine and the Growth Hormone Secretagogue L-163,540

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo980990v
• 作为产物：
  描述：

  diethyl benzyl(2-cyanoethyl)malonate 在 palladium dihydroxide 盐酸 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 25.0~50.0 ℃ 、289.58 kPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 diethyl benzyl(3-N-Boc-aminopropyl)malonate
  参考文献：
  名称：

  Preparation of (S)-3-Carbethoxy-3-benzylpiperidine and the Growth Hormone Secretagogue L-163,540

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo980990v

文献信息

• Preparation of (<i>S</i>)-3-Carbethoxy-3-benzylpiperidine and the Growth Hormone Secretagogue L-163,540
  作者：Peter E. Maligres、Michel M. Chartrain、Veena Upadhyay、Deborah Cohen、Robert A. Reamer、David Askin、R. P. Volante、Paul J. Reider

  DOI：10.1021/jo980990v

  日期：1998.12.1