(S)-3-carbethoxy-3-benzyl-2-piperidone | 218434-85-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (S)-3-carbethoxy-3-benzyl-2-piperidone
• 英文别名: ethyl (3S)-3-benzyl-2-oxopiperidine-3-carboxylate
• CAS: 218434-85-6
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₃
• 分子量: 261.321
• InChiKey: ACNHDINTRHYNAO-HNNXBMFYSA-N

物化性质

• 沸点：
  430.1±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.136±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-carbethoxy-3-benzyl-2-piperidone 在 甲苯 、 thiolactam 、 四氢呋喃 、 镍 、 乙醇 、 甲基叔丁基醚 、 盐酸 、 二氯甲烷 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.58h， 以to give piperidine 5 (100 mg, 30%) as a colorless oil的产率得到甲基(3S)-3-苄基-3-哌啶羧酸
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of (S)-3-carbethoxy-3-benzylpiperidine

  摘要：

  本发明涉及一种新的制备公式化合物的方法：##STR1## 该化合物可用作合成具有药理活性的化合物的中间体。

  公开号：

  US05929243A1
• 作为产物：
  描述：

  diethyl benzyl(2-cyanoethyl)malonate 在 palladium dihydroxide 盐酸 、 porcine liver esterase 、 phosphate buffer 、 2-氯-1-甲基吡啶碘化物 、 氢气 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 50.0 ℃ 、289.58 kPa 条件下， 反应 53.5h， 生成 (S)-3-carbethoxy-3-benzyl-2-piperidone
  参考文献：
  名称：

  Preparation of (S)-3-Carbethoxy-3-benzylpiperidine and the Growth Hormone Secretagogue L-163,540

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo980990v

文献信息

• US5929243A
  申请人：——

  公开号：US5929243A

  公开（公告）日：1999-07-27
• Preparation of (<i>S</i>)-3-Carbethoxy-3-benzylpiperidine and the Growth Hormone Secretagogue L-163,540
  作者：Peter E. Maligres、Michel M. Chartrain、Veena Upadhyay、Deborah Cohen、Robert A. Reamer、David Askin、R. P. Volante、Paul J. Reider

  DOI：10.1021/jo980990v

  日期：1998.12.1
• Process for the preparation of (S)-3-carbethoxy-3-benzylpiperidine
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05929243A1

  公开（公告）日：1999-07-27

  The present invention is concerned with a novel process for the preparation of a compound of the formula: ##STR1## This compound is useful as an intermediate in the synthesis of compounds which possess pharmacological activity.

  本发明涉及一种新型制备化合物的方法，该化合物的化学式如下：##STR1## 该化合物在合成具有药理活性的化合物过程中作为中间体是有用的。