2-(trifluoromethyl)-6-fluoroacetanilide | 88288-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(trifluoromethyl)-6-fluoroacetanilide
• 英文别名: N-(2-Fluoro-6-(trifluoromethyl)phenyl)acetamide；N-[2-fluoro-6-(trifluoromethyl)phenyl]acetamide
• CAS: 88288-08-8
• 化学式: C₉H₇F₄NO
• 分子量: 221.154
• InChiKey: UMRYXSUZGKZMJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(trifluoromethyl)-6-fluoroacetanilide 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 4.0h， 以90%的产率得到2-氨基-3-氟三氟甲苯
  参考文献：
  名称：

  一种2-氟-6-三氟甲基苯磺酰氯的合成方法

  摘要：

  本发明提供一种2‑氟‑6‑三氟甲基苯磺酰氯的合成方法。反应式如下，以邻三氟甲基苯胺为原料，经过酰化、烷基化、硝化、脱烷基、还原、重氮化氟化、水解、磺酰化反应合成中间体2‑氟‑6‑三氟甲基苯磺酰氯。反应式如下所示。本发明所述的2‑氟‑6‑三氟甲基苯磺酰氯的合成方法，以合成工艺适应工业化生产为目标，起始原料易得，原料成本低，工艺操作条件平和，适合于工业化生产。

  公开号：

  CN106916087B
• 作为产物：
  描述：

  2-(三氟甲基)乙酰苯胺 在 aluminum (III) chloride 、 palladium on activated charcoal 、 氢氟酸 、 氢气 、 硝酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， -10.0~78.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 反应 18.25h， 生成 2-(trifluoromethyl)-6-fluoroacetanilide
  参考文献：
  名称：

  一种2-氟-6-三氟甲基苯磺酰氯的合成方法

  摘要：

  本发明提供一种2‑氟‑6‑三氟甲基苯磺酰氯的合成方法。反应式如下，以邻三氟甲基苯胺为原料，经过酰化、烷基化、硝化、脱烷基、还原、重氮化氟化、水解、磺酰化反应合成中间体2‑氟‑6‑三氟甲基苯磺酰氯。反应式如下所示。本发明所述的2‑氟‑6‑三氟甲基苯磺酰氯的合成方法，以合成工艺适应工业化生产为目标，起始原料易得，原料成本低，工艺操作条件平和，适合于工业化生产。

  公开号：

  CN106916087B

文献信息

• N-SULFONYLATED TETRAHYDROQUINOLINES AND RELATED BICYCLIC COMPOUNDS FOR INHIBITION OF RORgamma ACTIVITY AND THE TREATMENT OF DISEASE
  申请人：Glick Gary D.

  公开号：US20140088094A1

  公开（公告）日：2014-03-27

  The invention provides tetrahydroquinoline and related compounds, pharmaceutical compositions, methods of inhibiting RORγ activity, reducing the amount of IL-17 in a subject, and treating immune disorders and inflammatory disorders using such tetrahydroquinoline and related compounds are provided.

  本发明提供四氢喹啉及相关化合物、制药组合物、抑制RORγ活性的方法、减少受试者体内IL-17的数量以及使用该四氢喹啉及相关化合物治疗免疫性疾病和炎症性疾病的方法。
• Preparation of fluorophenols, fluorohalophenols, N-acylfluoroanilines, and N-acylfluorohaloanilines
  申请人：DOWELANCO

  公开号：EP0470669A2

  公开（公告）日：1992-02-12

  Chloro and bromophenols and N-acylanilines are fluorinated in an ortho or para position with an N-fluoropyridinium salt to obtain fluorohalophenols and N-acylfluorohaloanilines, which can be further converted to fluorophenols and N-acylfluoroanilines by reduction. Thus, o-fluorophenol is obtained by fluorination of p-bromophenol with 2-chloro-6-(trichloromethyl)pyridinium fluoroborate and reduction of the product obtained with sodium formate and a palladium catalyst. N-Fluoropyridinium salts having trichloromethyl substituents are disclosed.

  氯代和溴代苯酚及 N-酰基苯胺与 N-氟吡啶鎓盐进行正位或对位氟化反应，可得到氟卤苯酚和 N-酰基氟卤苯胺，再通过还原反应将其转化为氟苯酚和 N-酰基氟苯胺。因此，邻氟苯酚是通过对溴苯酚与 2-氯-6-(三氯甲基)吡啶鎓氟硼酸盐氟化，然后用甲酸钠和钯催化剂还原所得到的产物而得到的。本发明公开了具有三氯甲基取代基的 N-氟吡啶鎓盐。
• A novel electrophilic fluorination of activated aromatic rings using acetyl hypofluorite, suitable also for introducing fluorine-18 into benzene
  作者：Ori Lerman、Yitzhak Tor、David Hebel、Shlomo Rozen

  DOI：10.1021/jo00179a012

  日期：1984.3
• LERMAN, O.;TOR, Y.;HEBEL, D.;ROZEN, SH., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 5, 806-813
  作者：LERMAN, O.、TOR, Y.、HEBEL, D.、ROZEN, SH.

  DOI：——

  日期：——
• N-SULFONYLATED TETRAHYDROQUINOLINES AND RELATED BICYCLIC COMPOUNDS FOR INHIBITION OF ROR-GAMMA ACTIVITY AND THE TREATMENT OF DISEASES
  申请人：Lycera Corporation

  公开号：EP2638014B1

  公开（公告）日：2017-01-04