tert-butyl ((2S)-3-(4-(4-(((benzyloxy)carbonyl)amino)but-1-yn-1-yl)naphthalen-1-yl)-1-((4-(3-(bis((2S,3R)-2,3-dihydroxy-3-((4R,5R)-5-hydroxy-2-methyl-1,3-dioxan-4-yl)propyl)amino)propyl)phenyl)amino)-1-oxopropan-2-yl)carbamate | 1613707-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl ((2S)-3-(4-(4-(((benzyloxy)carbonyl)amino)but-1-yn-1-yl)naphthalen-1-yl)-1-((4-(3-(bis((2S,3R)-2,3-dihydroxy-3-((4R,5R)-5-hydroxy-2-methyl-1,3-dioxan-4-yl)propyl)amino)propyl)phenyl)amino)-1-oxopropan-2-yl)carbamate
• CAS: 1613707-39-3
• 化学式: C₅₅H₇₂N₄O₁₅
• 分子量: 1029.19
• InChiKey: WXZLFXYXHVDLOP-NTLFYWAQSA-N

物化性质

• 沸点：
  1188.2±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.51
• 重原子数：
  74.0
• 可旋转键数：
  21.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.51
• 拓扑面积：
  267.3
• 氢给体数：
  9.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl ((2S)-3-(4-(4-(((benzyloxy)carbonyl)amino)but-1-yn-1-yl)naphthalen-1-yl)-1-((4-(3-(bis((2S,3R)-2,3-dihydroxy-3-((4R,5R)-5-hydroxy-2-methyl-1,3-dioxan-4-yl)propyl)amino)propyl)phenyl)amino)-1-oxopropan-2-yl)carbamate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 20.0~70.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  CHLORO-PYRAZINE CARBOXAMIDE DERIVATIVES WITH EPITHELIAL SODIUM CHANNEL BLOCKING ACTIVITY

  摘要：

  这项发明提供了式I的化合物及其药用盐，可用作钠通道阻滞剂，包含这些化合物的组合物，以及用于这些化合物的治疗方法和用途，以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US20140171447A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-nitrophenyl)prop-2-yn-1-amine hydrochloride 在 10% palladium hydroxide on charcoal 、 氢气 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 3-(二乙氧基邻酰氧基)-1,2,3-苯并三嗪-4-酮 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 50.5h， 生成 tert-butyl ((2S)-3-(4-(4-(((benzyloxy)carbonyl)amino)but-1-yn-1-yl)naphthalen-1-yl)-1-((4-(3-(bis((2S,3R)-2,3-dihydroxy-3-((4R,5R)-5-hydroxy-2-methyl-1,3-dioxan-4-yl)propyl)amino)propyl)phenyl)amino)-1-oxopropan-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  CHLORO-PYRAZINE CARBOXAMIDE DERIVATIVES WITH EPITHELIAL SODIUM CHANNEL BLOCKING ACTIVITY

  摘要：

  这项发明提供了式I的化合物及其药用盐，可用作钠通道阻滞剂，包含这些化合物的组合物，以及用于这些化合物的治疗方法和用途，以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US20140171447A1