4,5-dimethoxy-2-nitrobenzyl 5-O-dimethoxytrityl-β-D-ribofuranoside | 851597-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 4,5-dimethoxy-2-nitrobenzyl 5-O-dimethoxytrityl-β-D-ribofuranoside
• CAS: 851597-74-5
• 化学式: C₃₅H₃₇NO₁₁
• 分子量: 647.679
• InChiKey: XNQKDNRABVPWNC-YFRBGRBWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  148.21
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-dimethoxy-2-nitrobenzyl 5-O-dimethoxytrityl-β-D-ribofuranoside 在 N-甲基咪唑 、 2,4,6-三甲基吡啶 、 silver nitrate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.08h， 生成 4,5-dimethoxy-2-nitrobenzyl 2-O-tert-butyldimethylsilyl-3-O-(2-cyanoethyl-N,N-diisopropyl-phosphoramidityl)-5-O-dimethoxytrityl-β-D-ribofuranoside
  参考文献：
  名称：

  RNA寡核苷酸中核糖无碱基位点的光化学生成。

  摘要：

  [反应：见正文]报告了在RNA寡核苷酸内光化学产生核糖无碱基位点的一般方法。制备光化学笼化的核苷亚磷酰胺类似物，并通过自动RNA合成将其掺入RNA寡核苷酸中。在350 nm处对修饰的RNA进行辐照可在RNA序列内的特定位点有效产生核糖无碱基位点。目前的方法为RNA生化研究提供了一条针对RNA无碱基损伤的化学途径。

  DOI：

  10.1021/ol050120h
• 作为产物：
  描述：

  4,5-dimethoxy-2-nitrobenzyl 2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranoside 在 吡啶 、 氨 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4,5-dimethoxy-2-nitrobenzyl 5-O-dimethoxytrityl-β-D-ribofuranoside
  参考文献：
  名称：

  RNA寡核苷酸中核糖无碱基位点的光化学生成。

  摘要：

  [反应：见正文]报告了在RNA寡核苷酸内光化学产生核糖无碱基位点的一般方法。制备光化学笼化的核苷亚磷酰胺类似物，并通过自动RNA合成将其掺入RNA寡核苷酸中。在350 nm处对修饰的RNA进行辐照可在RNA序列内的特定位点有效产生核糖无碱基位点。目前的方法为RNA生化研究提供了一条针对RNA无碱基损伤的化学途径。

  DOI：

  10.1021/ol050120h