6,6-dimethyl-2-(morpholin-4-yl)-6,7-dihydro[1,3]thiazolo[5,4-c]pyridin-4(5H)-one | 1000792-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 6,6-dimethyl-2-(morpholin-4-yl)-6,7-dihydro[1,3]thiazolo[5,4-c]pyridin-4(5H)-one
• 英文别名: 6,6-dimethyl-2-morpholino-6,7-dihydrothiazolo[5,4-c]pyridin-4(5H)-one；6,6-dimethyl-2-morpholin-4-yl-5,7-dihydro-[1,3]thiazolo[5,4-c]pyridin-4-one
• CAS: 1000792-65-3
• 化学式: C₁₂H₁₇N₃O₂S
• 分子量: 267.352
• InChiKey: SMHUTYZXTOZRFZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.253±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  82.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,6-dimethyl-2-(morpholin-4-yl)-6,7-dihydro[1,3]thiazolo[5,4-c]pyridin-4(5H)-one 在 劳森试剂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以77%的产率得到6,6-dimethyl-2-(morpholin-4-yl)-6,7-dihydro[1,3]thiazolo[5,4-c]pyridine-4(5H)-thione
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS TRICYCLIQUES DE KINASE

  摘要：

  一系列融合的三环噻唑和噻吩衍生物，其在噻唑或噻吩环的2位被一个可选择取代的吗啡啉-4-基团取代，是选择性PI3激酶酶抑制剂，在医学上具有益处，例如在治疗炎症性、自身免疫性、心血管、神经退行性、代谢性、肿瘤学、疼痛性或眼科疾病方面。

  公开号：

  WO2009071890A1
• 作为产物：
  描述：

  4-吗啉硫代甲酰胺 、 3-溴-6,6-二甲基-哌啶-2,4-二酮 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以35%的产率得到6,6-dimethyl-2-(morpholin-4-yl)-6,7-dihydro[1,3]thiazolo[5,4-c]pyridin-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS TRICYCLIQUES DE KINASE

  摘要：

  一系列融合的三环噻唑和噻吩衍生物，其在噻唑或噻吩环的2位被一个可选择取代的吗啡啉-4-基团取代，是选择性PI3激酶酶抑制剂，在医学上具有益处，例如在治疗炎症性、自身免疫性、心血管、神经退行性、代谢性、肿瘤学、疼痛性或眼科疾病方面。

  公开号：

  WO2009071890A1

文献信息

• Fused Thiazole Derivatives as Kinase Inhibitors
  申请人：Alexander Rikki Peter

  公开号：US20100137302A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  A series of 6,7-dihydro[1,3]thiazolo[5,4-c]pyridin-4(5H)-one derivatives, and analogues thereof, which are substituted in the 2-position by an optionally substituted morpholin-4-yl moiety, being selective inhibitors of PI3 kinase enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, neurodegenerative, metabolic, oncological, nociceptive or ophthalmic conditions.

  一系列6,7-二氢[1,3]噻唑并[5,4-c]吡啶-4(5H)-酮衍生物及其类似物，其在2位被一个可选择取代的吗啡啶-4-基团取代，是PI3激酶酶的选择性抑制剂，在医学上具有益处，例如用于治疗炎症、自身免疫、心血管、神经退行性、代谢、肿瘤、疼痛或眼科疾病。
• WO2008/1076
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• FUSED THIAZOLE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：UCB Pharma S.A.

  公开号：EP2035436B1

  公开（公告）日：2011-05-25
• US8242116B2
  申请人：——

  公开号：US8242116B2

  公开（公告）日：2012-08-14
• [EN] TRICYCLIC KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS TRICYCLIQUES DE KINASE
  申请人：UCB PHARMA SA

  公开号：WO2009071890A1

  公开（公告）日：2009-06-11

  A series of fused tricyclic thiazole and thiophene derivatives which are substituted in the 2-position of the thiazole or thiophene ring by an optionally substituted morpholin-4-yl moiety, being selective inhibitors of PI3 kinase enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, neurodegenerative, metabolic, oncological, nociceptive or ophthalmic conditions.

  一系列融合的三环噻唑和噻吩衍生物，其在噻唑或噻吩环的2位被一个可选择取代的吗啡啉-4-基团取代，是选择性PI3激酶酶抑制剂，在医学上具有益处，例如在治疗炎症性、自身免疫性、心血管、神经退行性、代谢性、肿瘤学、疼痛性或眼科疾病方面。