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(+/-)-2α-bromo-1β,3α,4β-trihydroxy-1,2,3,4-tetrahydrobenzochrysene | 110971-64-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(+/-)-2α-bromo-1β,3α,4β-trihydroxy-1,2,3,4-tetrahydrobenzochrysene
英文别名
——
(+/-)-2α-bromo-1β,3α,4β-trihydroxy-1,2,3,4-tetrahydrobenzo<g>chrysene化学式
CAS
110971-64-7
化学式
C22H17BrO3
mdl
——
分子量
409.279
InChiKey
ZMHAQBZYLAUCFX-CIAFKFPVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.35
  • 重原子数:
    26.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    60.69
  • 氢给体数:
    3.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (+/-)-2α-bromo-1β,3α,4β-trihydroxy-1,2,3,4-tetrahydrobenzochrysene 在 Amberlite IRA-400 (-OH) 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 3.0h, 以79%的产率得到Benzo[11,12]triphenyleno[1,2-b]oxirene-7,8-diol, 7,8,8a,9a-tetrahydro-
    参考文献:
    名称:
    Fjord region 3,4-diol 1,2-epoxides and other derivatives in the 1,2,3,4- and 5,6,7,8-benzo rings of the carcinogen benzo[g]chrysene
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00234a013
  • 作为产物:
    描述:
    trans-3,4-dihydroxy-3,4-dihydrobenzochrysene盐酸N-溴代乙酰胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以26%的产率得到(+/-)-2α-bromo-1β,3α,4β-trihydroxy-1,2,3,4-tetrahydrobenzochrysene
    参考文献:
    名称:
    Fjord region 3,4-diol 1,2-epoxides and other derivatives in the 1,2,3,4- and 5,6,7,8-benzo rings of the carcinogen benzo[g]chrysene
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00234a013
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