| 1309934-72-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1309934-72-2
• 化学式: C₁₅H₁₇NO
• 分子量: 227.306
• InChiKey: AXPXQVFGMOJHCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 三乙胺 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 癸烷 为溶剂， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  Oppolzer-Type Intramolecular Diels–Alder Cycloadditions via Isomerizations of Allenamides

  摘要：

  A new approach to Oppolzer's Intramolecular Dlels-Alder cycloaddition (IMDA) through gamma-isomerlzation of readily available N-tethered allenamides is described. These IMDA reactions are carried out in tandem with the allenamide isomerization or 1,3-H shift, leading to complex nitrogen heterocycles in a highly stereoselective manner.

  DOI：

  10.1021/ol2010227
• 作为产物：
  描述：

  1-iodo-buta-1,2-diene 、 N-acetyl-2-allylaniline 在 噻吩-2-甲酸亚铜(I) 、 caesium carbonate 、 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以30%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Oppolzer-Type Intramolecular Diels–Alder Cycloadditions via Isomerizations of Allenamides

  摘要：

  A new approach to Oppolzer's Intramolecular Dlels-Alder cycloaddition (IMDA) through gamma-isomerlzation of readily available N-tethered allenamides is described. These IMDA reactions are carried out in tandem with the allenamide isomerization or 1,3-H shift, leading to complex nitrogen heterocycles in a highly stereoselective manner.

  DOI：

  10.1021/ol2010227

文献信息

• Oppolzer-Type Intramolecular Diels–Alder Cycloadditions via Isomerizations of Allenamides
  作者：John B. Feltenberger、Richard P. Hsung

  DOI：10.1021/ol2010227

  日期：2011.6.17

  A new approach to Oppolzer's Intramolecular Dlels-Alder cycloaddition (IMDA) through gamma-isomerlzation of readily available N-tethered allenamides is described. These IMDA reactions are carried out in tandem with the allenamide isomerization or 1,3-H shift, leading to complex nitrogen heterocycles in a highly stereoselective manner.