1-iodo-buta-1,2-diene | 2914-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: 1-iodo-buta-1,2-diene
• CAS: 2914-57-0
• 化学式: C₄H₅I
• 分子量: 179.988
• InChiKey: UPLFABUHXKSDPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-iodo-buta-1,2-diene 生成 3-methyl-hepta-4,5-dien-1-yne
  参考文献：
  名称：

  Patel,A.N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1978, vol. 14, p. 1908 - 1910

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-丁炔-2-醇 在 tetramethyl-α-iodoenamine 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以100%的产率得到1-iodo-buta-1,2-diene
  参考文献：
  名称：

  在中性条件下合成卤代烷

  摘要：

  伯醇和仲醇在中性条件下可有效地转化为相应的烷基卤。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99407-3

文献信息

• Rhodium(I)-Catalyzed Cycloisomerization Reaction of Yne-Allenamides: An Approach to Cyclic Enamides
  作者：Kay Brummond、Bingli Yan

  DOI：10.1055/s-2008-1078169

  日期：——

  In this paper, we demonstrate a successful conversion of alkynyl allenamides to triene-containing heterocycles via a rhodium(I)-catalyzed cycloisomerization reaction.

  在本文中，我们展示了通过铑（I）催化的环异构化反应将炔基烯酰胺成功转化为含三烯杂环的过程。
• Copper-Catalyzed Stereospecific N-Allenylations of Amides. Syntheses of Optically Enriched Chiral Allenamides
  作者：Lichun Shen、Richard P. Hsung、Yanshi Zhang、Jennifer E. Antoline、Xuejun Zhang

  DOI：10.1021/ol051094q

  日期：2005.7.1

  [reaction: see text] Syntheses of chiral allenamides via a stereospecific amidation of optically enriched allenyl iodides using catalytic copper(I) salt and N,N'-dimethylethylene-diamine are described here.

  [反应：见正文]本文描述了使用催化铜（I）盐和N，N'-二甲基乙二胺通过光学富集的烯基碘的立体定向酰胺化合成手性烯丙酰胺。
• Michelot, Didier; Clinet, Jean-Claude; Linstrumelle, Gerard, Synthetic Communications, 1982, vol. 12, # 10, p. 739 - 748
  作者：Michelot, Didier、Clinet, Jean-Claude、Linstrumelle, Gerard

  DOI：——

  日期：——
• Coulomb,F. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1973, p. 3352 - 3359
  作者：Coulomb,F. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Oppolzer-Type Intramolecular Diels–Alder Cycloadditions via Isomerizations of Allenamides
  作者：John B. Feltenberger、Richard P. Hsung

  DOI：10.1021/ol2010227

  日期：2011.6.17

  A new approach to Oppolzer's Intramolecular Dlels-Alder cycloaddition (IMDA) through gamma-isomerlzation of readily available N-tethered allenamides is described. These IMDA reactions are carried out in tandem with the allenamide isomerization or 1,3-H shift, leading to complex nitrogen heterocycles in a highly stereoselective manner.