4a-methyl-5,6-dihydropyrrolo[1,2-a]tetrazolo[1,5-c]quinazolin-7(4aH)-one | 1453457-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4a-methyl-5,6-dihydropyrrolo[1,2-a]tetrazolo[1,5-c]quinazolin-7(4aH)-one
• 英文别名: 6-Methyl-2,7,8,9,10-pentazatetracyclo[10.4.0.02,6.07,11]hexadeca-1(16),8,10,12,14-pentaen-3-one
• CAS: 1453457-96-9
• 化学式: C₁₂H₁₁N₅O
• 分子量: 241.252
• InChiKey: OIDLFDGSNHSNCR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  202-204 °C
• 沸点：
  493.4±48.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.61±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  63.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  炔丙基脲 、 2-(1H-四唑-5-基)苯胺 在 三苯基膦氯金 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以85%的产率得到4a-methyl-5,6-dihydropyrrolo[1,2-a]tetrazolo[1,5-c]quinazolin-7(4aH)-one
  参考文献：
  名称：

  中继催化分支级联：一种访问各种分子支架的技术。

  摘要：

  骨骼多样性：在金催化下，炔酸（A，常见的底物类型）与各种支架构建剂（B）的反应产生了一系列多功能的多杂环结构（参见方案）。该方法能够制备具有高骨架多样性的化合物文库。

  DOI：

  10.1002/anie.201208738

文献信息

• Tandem heterocyclization of 2‐(azolyl‐(azinyl‐))anilines as an efficient method for preparation of substituted pyrrolo[1,2‐ <i>a</i> ]azolo‐(azino‐)[ <i>c</i> ]quinazolines
  作者：Viktor Stavytskyi、Oleksii Voskoboinik、Oleksii Antypenko、Nataliia Krasovska、Konstantyn Shabelnyk、Iryna Konovalova、Svitlana Shishkyna、Sergiy Kholodniak、Serhii Kovalenko

  DOI：10.1002/jhet.3862

  日期：2020.3

  The synthesis of novel pyrrolo[1,2‐a]azolo‐(azino‐)[c]quinazolines by tandem reaction of 2‐(azolyl‐(azinyl‐))anilines with oxocarboxylic acids was described in this article. The mechanism of obtained compounds formation was proposed, and the intermediate of the heterocyclization has been isolated and characterized. The IR‐, 1H and 13C NMR‐, chromato‐mass spectra of synthesized compounds were studied

  新颖吡咯并[1,2的合成一个[ - ] azolo-（连氮基）ç ]喹唑啉通过2-串联反应（azolyl-（吖嗪基- ））与氧代羧酸苯胺本文中被描述。提出了形成化合物的机理，并对杂环化的中间体进行了分离和表征。研究了合成化合物的IR，1 H和13 C NMR，色谱质谱，以评估其结构和光谱图特征。所得化合物的分子结构还通过X射线衍射法证明。