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4-phenyl-3H-[1,2,5]triazepino[5,4-a]indol-1-amine | 1178572-23-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-phenyl-3H-[1,2,5]triazepino[5,4-a]indol-1-amine
英文别名
——
4-phenyl-3H-[1,2,5]triazepino[5,4-a]indol-1-amine化学式
CAS
1178572-23-0
化学式
C17H14N4
mdl
——
分子量
274.325
InChiKey
TYDJLLXJNQFJNZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    55.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    稠合 [1,2,5]-三氮卓衍生物的权宜之计:对稠合 [1,2,5]-恶二嗪衍生物的扩展,一类新的七元杂环
    摘要:
    该文件描述了通过两个简单方便的步骤从 2-氰基甲基吲哚有效合成含有三环 [1,2,5]-三氮杂卓衍生物的稠合吲哚。这种新方法使我们能够以优异的产率合成各种取代的 [1,2,5]-三氮杂衍生物。使用 2-氰基甲基吲哚和羟胺对这种方法的进一步探索指导我们获得了一类新的七元稠合 [1,2,5]-恶二嗪衍生物,收率很好。
    DOI:
    10.1055/s-0029-1217178
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文献信息

  • PYRIMIDINE DERIVATIVES AND ANALOGS, PREPARATION METHOD AND USE THEREOF
    申请人:Xu Lifeng
    公开号:US20120178915A1
    公开(公告)日:2012-07-12
    This invention relates with the arylheterocycle-fused pyrimidines, derivatives and analogs of formula I: or stereoisomers, tautoers, prodrugs, pharmaceutically acceptable salts, complex salts or solvates thereof, wherein: A-cycle is of 3-8 saturated or unsaturated arylheterocycles or aliheterocyclic, containing 1-4 heteroatoms, B-cycle 5-8 member saturated or unsaturated heterocycle containing 1-4 heteroatoms; X 1 , X 2 , X 3 , X 4 are, independently at each occurrence, C, O, S, Se, N and P elements; R 1 , R 2 , R 3 is a substituent containing alicyclic group, arylcycle group, heterocyclic group, adamantane alkyl, adamantane heterocycle, adamantane analogs, sugar group, hydroxyl group, amino acid group or a combination of the above substituents. This invention also relates with their preparative methods and applications.
    该发明涉及与芳基杂环融合的嘧啶类化合物、衍生物和类似物的公式I:或其立体异构体、互变异构体、前药、药学上可接受的盐、复盐或溶剂化合物,其中:A环是由3-8个饱和或不饱和的芳基杂环或芳杂环组成,含有1-4个杂原子,B环是由5-8个成员的饱和或不饱和杂环组成,含有1-4个杂原子;X1、X2、X3、X4在每次出现时独立地是C、O、S、Se、N和P元素;R1、R2、R3是含有脂环基团、芳环基团、杂环基团、金刚烷烷基、金刚烷杂环、金刚烷类似物、糖基、羟基、氨基酸基团或上述基团的组合的取代基。该发明还涉及它们的制备方法和应用。
  • [EN] PYRIMIDINE DERIVATIVES AND ANALOGS, PREPARATION METHOD AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS ET ANALOGUES DE PYRIMIDINE, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION
    申请人:LIAONING LIFENG SCIENT & TECHNOLOGY DEV COMPANY LTD
    公开号:WO2011035518A1
    公开(公告)日:2011-03-31
    Pyrimidine derivatives and analogs, their pharmaceutically acceptable salts, processes for preparing them, pharmaceutical compositions comprising them, and their use in manufacture of medicaments for treating inflammatory and infectious diseases induced by bacteria and/or fungi are disclosed.
  • An Expedient Entry to Fused [1,2,5]-Triazepine Derivatives: Extension to Fused [1,2,5]-Oxadiazine Derivatives, a New Class of Seven-Membered Heterocycles
    作者:Padi Reddy、Gade Reddy、Prataprao Kumar、Ramasamy Anand、Kaga Mukkanti
    DOI:10.1055/s-0029-1217178
    日期:——
    This document describes an efficient synthesis of fused indole containing tricyclic [1,2,5]-triazepine derivatives from 2-cyanomethyl indole in two simple and convenient steps. This new methodology allows us to synthesize a variety of substituted [1,2,5]-triazepine derivatives in excellent yields. Further exploration of this methodology using 2-cyanomethyl indole and hydroxylamine directed us to access
    该文件描述了通过两个简单方便的步骤从 2-氰基甲基吲哚有效合成含有三环 [1,2,5]-三氮杂卓衍生物的稠合吲哚。这种新方法使我们能够以优异的产率合成各种取代的 [1,2,5]-三氮杂衍生物。使用 2-氰基甲基吲哚和羟胺对这种方法的进一步探索指导我们获得了一类新的七元稠合 [1,2,5]-恶二嗪衍生物,收率很好。
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