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9'-chloro-2',3'-dihydrospiro[cyclopropane-1,6'(5'H)-imidazo[2,1-a]isoquinolin]-5'-one | 194724-56-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
9'-chloro-2',3'-dihydrospiro[cyclopropane-1,6'(5'H)-imidazo[2,1-a]isoquinolin]-5'-one
英文别名
9-Chlorospiro[2,3-dihydroimidazo[2,1-a]isoquinoline-6,1'-cyclopropane]-5-one
9'-chloro-2',3'-dihydrospiro[cyclopropane-1,6'(5'H)-imidazo[2,1-a]isoquinolin]-5'-one化学式
CAS
194724-56-6
化学式
C13H11ClN2O
mdl
——
分子量
246.696
InChiKey
VQTDJYITIYWTAR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    32.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-amino-7-chlorofuro[2,3-c]isoquinoline1,2-二溴乙烷calcium oxide 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 240.0h, 以37%的产率得到9'-chloro-2',3'-dihydrospiro[cyclopropane-1,6'(5'H)-imidazo[2,1-a]isoquinolin]-5'-one
    参考文献:
    名称:
    Polycyclic N-Heterocyclic Compounds 74: Rearrangement Reaction of 5-Amino-1,2-dihydrofuro[2,3-c]isoquinolines with α,ω-Dibromoalkanes and Evaluation of Product Bronchodilator Activity
    摘要:
    Reaction of 5-amino-1,2-dihydrofuro[2,3-c]isoquinolines with 1,2-dibromoethane and 1,3-dibromopropane in the presence of a base afforded 2',3'-dihydrospiro[cyclopropane-1,6'(5'H)-imidazo[2,1-a]isoquinolin]-5'-ones land 3',4'-dihydro-2'H-spiro[cyclopropane-1,7'(6'H)-pyrimido[2,1-a]isoquinolin]-6'-ones, respectively. Certain of the products showed significant bronchodilator activity.
    DOI:
    10.1080/00397911.2010.532899
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文献信息

  • Polycyclic <i>N</i>-Heterocyclic Compounds 74: Rearrangement Reaction of 5-Amino-1,2-dihydrofuro[2,3-<i>c</i>]isoquinolines with <font>α</font>,<font>ω</font>-Dibromoalkanes and Evaluation of Product Bronchodilator Activity
    作者:Kensuke Okuda、Masahiko Yoshida、Takashi Hirota、Kenji Sasaki
    DOI:10.1080/00397911.2010.532899
    日期:2012.3.15
    Reaction of 5-amino-1,2-dihydrofuro[2,3-c]isoquinolines with 1,2-dibromoethane and 1,3-dibromopropane in the presence of a base afforded 2',3'-dihydrospiro[cyclopropane-1,6'(5'H)-imidazo[2,1-a]isoquinolin]-5'-ones land 3',4'-dihydro-2'H-spiro[cyclopropane-1,7'(6'H)-pyrimido[2,1-a]isoquinolin]-6'-ones, respectively. Certain of the products showed significant bronchodilator activity.
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