2-propyn-1-yl 2,3,6-tri-O-acetyl-4-O-(2,3-di-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-β-D-glucopyranoside | 1609970-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-propyn-1-yl 2,3,6-tri-O-acetyl-4-O-(2,3-di-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-β-D-glucopyranoside
• CAS: 1609970-11-7
• 化学式: C₂₅H₃₄O₁₆
• 分子量: 590.535
• InChiKey: SKYKYTDKHNGJSK-RGOVMONESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.89
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  208.88
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-propyn-1-yl 2,3,6-tri-O-acetyl-4-O-(2,3-di-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-β-D-glucopyranoside 在 吡啶 、 2,4,6-三甲基吡啶 、 sodium nitrate 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.33h， 生成 2-propyn-1-yl 2,3,6-tri-O-acetyl-4-O-[2,3,6-tri-O-acetyl-4-O-(2,3,4-tri-O-acetyl-6-S-acetyl-6-thio-β-D-galactopyranosyl)-β-D-glucopyranosyl]-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  尝试使用合成的硫糖脂锚定物来制备拴系双层脂质膜：6''-硫代三糖糖脂类似物的合成及其应用。

  摘要：

  三种6''-脱氧-6''-硫代糖脂类似物beta-d-Gal-（1-> 6）-beta-d-Gal-（1-> 4）-beta-d-的合成Glu-（1-> OCH2）-[1,2,3]-三唑-1-do癸烷，beta-d-Gal-（1-> 4）-beta-d-Glu-（1-> 4）-β-d-Glu-（1-> OCH2）-[1,2,3]-三唑-1-多癸烷和β-d-Gal-（1-> 4）-β-d-提出了Glu-（1-> 4）-β-d-Glu-（1-> OCH2）-[1,2,3]-三唑-1-辛烷。炔丙基纤维二糖苷糖基受体的O-4'位置和炔丙基乳糖苷糖基受体的O-6'位置具有6-脱氧-6-硫代半乳糖基供体的糖基化反应产生了两个独特的三糖，这些三糖又经过了铜催化的叠氮化物-炔烃与1-叠氮十二烷或1-叠氮十八烷的环加成反应。通过差分电容实验评估了这些类似物各自充当脂质双分子束缚到Au（111）表面的潜能。自

  DOI：

  10.1016/j.carres.2014.03.007
• 作为产物：
  描述：

  丙炔基麦芽糖 在 吡啶 、 camphor-10-sulfonic acid 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.75h， 生成 2-propyn-1-yl 2,3,6-tri-O-acetyl-4-O-(2,3-di-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  尝试使用合成的硫糖脂锚定物来制备拴系双层脂质膜：6''-硫代三糖糖脂类似物的合成及其应用。

  摘要：

  三种6''-脱氧-6''-硫代糖脂类似物beta-d-Gal-（1-> 6）-beta-d-Gal-（1-> 4）-beta-d-的合成Glu-（1-> OCH2）-[1,2,3]-三唑-1-do癸烷，beta-d-Gal-（1-> 4）-beta-d-Glu-（1-> 4）-β-d-Glu-（1-> OCH2）-[1,2,3]-三唑-1-多癸烷和β-d-Gal-（1-> 4）-β-d-提出了Glu-（1-> 4）-β-d-Glu-（1-> OCH2）-[1,2,3]-三唑-1-辛烷。炔丙基纤维二糖苷糖基受体的O-4'位置和炔丙基乳糖苷糖基受体的O-6'位置具有6-脱氧-6-硫代半乳糖基供体的糖基化反应产生了两个独特的三糖，这些三糖又经过了铜催化的叠氮化物-炔烃与1-叠氮十二烷或1-叠氮十八烷的环加成反应。通过差分电容实验评估了这些类似物各自充当脂质双分子束缚到Au（111）表面的潜能。自

  DOI：

  10.1016/j.carres.2014.03.007