(2R,3S)-2-(2,4-difluorophenyl)-3-(4-[1,2,3-triazol-4-yl]phenyl)-1-(1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-ol | 187615-72-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (2R,3S)-2-(2,4-difluorophenyl)-3-(4-[1,2,3-triazol-4-yl]phenyl)-1-(1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-ol
• 英文别名: (2R,3S)-2-(2,4-Difluorophenyl)-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-3-[4-(1H-1,2,3-triazol-4-yl)phenyl]-2-butanol；(2R,3S)-2-(2,4-difluorophenyl)-1-(1,2,4-triazol-1-yl)-3-[4-(2H-triazol-4-yl)phenyl]butan-2-ol
• CAS: 187615-72-1
• 化学式: C₂₀H₁₈F₂N₆O
• 分子量: 396.399
• InChiKey: AARDTTQSPPHHJP-RNODOKPDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  92.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S)-2-(2,4-difluorophenyl)-3-(4-[1,2,3-triazol-4-yl]phenyl)-1-(1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-ol 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以47%的产率得到(2R,3S)-2-(2,4-Difluorophenyl)-3-(4-[4-chloro-1,2,3-triazol-5-yl]phenyl)-1-(1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Triazole antifungal agents

  摘要：

  该发明涉及公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，其中Ar、Z和Het的定义如本文所述。公式（I）的化合物具有抗真菌剂的活性。该发明还涉及含有公式（I）化合物的药物组合物，以及通过给予公式（I）化合物治疗真菌感染的方法。

  公开号：

  US06015825A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-3-(4-[1-Benzyl-1H-1,2,3-triazol-5-yl]phenyl)-2-(2,4-difluorophenyl)-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-3-buten-2-ol 以 甲醇 为溶剂， 生成 (2R,3S)-2-(2,4-difluorophenyl)-3-(4-[1,2,3-triazol-4-yl]phenyl)-1-(1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Triazole antifungal agents

  摘要：

  该发明涉及公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，其中Ar、Z和Het的定义如本文所述。公式（I）的化合物具有抗真菌剂的活性。该发明还涉及含有公式（I）化合物的药物组合物，以及通过给予公式（I）化合物治疗真菌感染的方法。

  公开号：

  US06015825A1

文献信息

• TRIAZOLE ANTIFUNGAL AGENTS
  申请人：Pfizer Research and Development Company, N.V./S.A.

  公开号：EP0835252A1

  公开（公告）日：1998-04-15
• US6015825A
  申请人：——

  公开号：US6015825A

  公开（公告）日：2000-01-18
• [EN] TRIAZOLE ANTIFUNGAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIFONGIQUES AU TRIAZOLE
  申请人：PFIZER RESEARCH AND DEVELOPMENT COMPANY, N.V./S.A.

  公开号：WO1997001552A1

  公开（公告）日：1997-01-16

  (EN) An antifungal agent of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where Ar is a phenyl group substituted by 1 to 3 substituents each independently selected from halo and CF3; and X is a group of formula (a), (b), (c), or (d) wherein Z is H or F, and in which Het is a 5-membered nitrogen-containing aromatic heterocyclic group optionally containing an oxygen or sulfur atom and attached to the phenyl, pyridyl or pyrimidinyl group by a carbon or nitrogen atom and optionally substituted by 1 to 3 substituents each independently selected from halo; C1-C4 alkyl; (C1-C4 alkoxy)methyl; 2-(C1-C4 alkoxy)ethoxymethyl; 2-hydroxyethoxymethyl; cyanomethyl; -NR1R2 or -CH2CONR1R2 where R1 and R2 are each independently H or C1-C4 alkyl; phenylthio or phenyl-(C1 or C2 alkyl) in both of which said phenyl group is optionally substituted by halo, trifluoromethyl or C1-C4 alkyl; -NHCO(C1-C4 alkyl); -NHSO2(C1-C4 alkyl); -NHCONR1R2 where R1 and R2 are as defined above; mercapto; and -S(O)n(C1-C4 alkyl) where n is 0, 1 or 2.(FR) Agent antifongique de formule (I) ou un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci. Dans ladite formule (I) Ar est un groupe phényle substitué par 1 à 3 substituants choisis chacun séparément parmi halo et CF3; et X est un groupe de formule (a), (b), (c) ou (d), dans lesquelles Z représente H ou F, et Het est un groupe hétérocyclique aromatique contenant de l'azote et à cinq éléments, contenant éventuellement un atome d'oxygène ou de soufre et lié au groupe phényle, pyridyle ou pyrimidinyle par un atome de carbone ou d'azote et éventuellement substitué par 1 à 3 substituants choisis chacun séparément parmi halo; alkyle C1-C4; (alcoxy C1-C4)méthyle; 2-(alcoxy C1-C4)éthoxyméthyle; 2-hydroxyéthoxyméthyle; cyanométhyle; -NR1R2 ou -CH2CONR1R2, R1 et R2 étant chacun séparément H ou alkyle C1-C4; phénylthio ou phényl-(alkyle C1 ou C2), ledit groupe phényle de chacun d'eux étant éventuellement substitué par halo, trifluorométhyle ou alkyle C1-C4; -NHCO(alkyle C1-C4); -NHSO2(alkyle C1-C4); -NHCONR1R2, R1 et R2 étant tels que définis ci-dessus; mercapto; et -S(O)n(alkyle C1-C4), n valant 0, 1 ou 2.